61 548 просмотров Верно 53  /  С ошибками 25 083

• 4
• 7

Вставить на сайт: HTML-код

Новые тесты от Filatov Aleksei

• Тонкие эмоции

  HTML-код Filatov Aleksei Количество прохождений: 15 863 43 110 просмотров — 03 апреля 2017 Пройти тест

Ещё новые тесты

Популярные тесты от Filatov Aleksei

• Тонкие эмоции

  HTML-код Filatov Aleksei Количество прохождений: 15 863 43 110 просмотров — 03 апреля 2017 Пройти тест

Ещё популярные тесты

Популярные тесты

• Догадливы и эрудированны ли вы настолько, чтобы парировать 15 вопросов обо всём?

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 307 793 605 464 просмотров — 12 марта 2019 Пройти тест

• А насколько хорошо натренирован ваш мозг?

  HTML-код Никитин Константин Количество прохождений: 328 926 588 983 просмотров — 01 апреля 2017 Пройти тест

• Тест на общие знания, который по зубам не каждому

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 469 021 752 742 просмотров — 22 февраля 2019 Пройти тест

• Тест на общие знания, который без ошибок проходят лишь единицы. А получится ли у вас?

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 491 316 781 781 просмотров — 05 марта 2019 Пройти тест

• Сколько ты можешь выиграть в «Кто хочет стать миллионером?»

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 717 673 1 275 412 просмотров — 21 августа 2018 Пройти тест

• Тест на сленг СССР, который вы завалите, если не жили в то время

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 315 105 514 796 просмотров — 27 февраля 2019 Пройти тест

• Умеете ли вы готовить? Сложный кулинарный Блиц-тест ресторатора Ивана Шишкина

  HTML-код Администратор Количество прохождений: 296 587 599 337 просмотров — 01 декабря 2016 Пройти тест

• У вас должно быть как минимум два образования, чтобы пройти этот тест хотя бы на 9/12

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 476 842 915 951 просмотров — 12 февраля 2019 Пройти тест

• Тест, который проверит вашу эрудицию: где вы на шкале от 0 до 12?

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 1 191 318 2 254 329 просмотров — 18 февраля 2019 Пройти тест

• В чём ваш мозг крут

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 504 556 928 838 просмотров — 22 ноября 2018 Пройти тест

• Не называйте себя эрудированным человеком, если не сможете набрать в этом тесте хотя бы 8/10

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 377 623 627 518 просмотров — 29 января 2019 Пройти тест

• Тест на знание всего на свете: Осилите его на все 100%?

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 408 774 639 957 просмотров — 15 марта 2019 Пройти тест

• Вы — настоящий интеллигент, если сможете закончить 10 крылатых фраз — ТЕСТ

  HTML-код Анна Количество прохождений: 532 670 819 375 просмотров — 24 февраля 2020 Пройти тест

• Тест на общие знания, который на 11/11 осилит лишь настоящий эрудит

  HTML-код Анна Количество прохождений: 443 690 735 279 просмотров — 30 марта 2020 Пройти тест

• Если сможете закончить 13 крылатых фраз, то вы настоящий интеллигент

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 634 049 1 012 779 просмотров — 18 августа 2019 Пройти тест

• Какое имя подходит вам по знаку зодиака

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 366 715 514 937 просмотров — 14 августа 2019 Пройти тест

• Никто не может угадать, какое из этих колец самое дорогое

  HTML-код Андрей Количество прохождений: 1 283 176 1 546 274 просмотров — 20 февраля 2019 Пройти тест

• Звериный интеллект: скольких животных ты знаешь?

  HTML-код Всякие Научные Штуки Количество прохождений: 631 181 907 717 просмотров — 12 февраля 2019 Пройти тест

• А насколько вы умны?

  HTML-код Никитин Константин Количество прохождений: 860 162 1 361 044 просмотров — 20 февраля 2017 Пройти тест

• Вы гений, если пройдете этот тест.

  HTML-код Никитин Константин Количество прохождений: 310 511 505 359 просмотров — 15 января 2017 Пройти тест

Ещё популярные тесты

HTML-код для вставки на сайт Разрешить комментарии Автор теста запретил комментарии Блок Новинок и Популярных тестов Теперь тесты из блоков новинок и популярных отображаются внутри вашего сайта, что увеличивает просмотры ваших страниц в 5 раз! Все комментарии после публикации проходят строгую модерацию!

OK

Лучшие карты Micro SD 2022 года | Журнал Digital World

Сохранение необходимых файлов, видео, фото и установка приложений требуют хорошей памяти. К сожалению, памяти устройства не всегда хватает. В таком случае на помощь приходит SD-карта. Но какую лучше выбрать и на какие параметры обращать внимание при покупке? Об этом и пойдет речь в этой статье.

Независимо от того, снимаете ли вы тонны видео на GoPro или являетесь специализированным пользователем Nintendo Switch, карты Micro SD – необходимы. Карта Micro SD – это уменьшенная версия карты SD (Secure Digital). Карты Micro SD обладают теми же характеристиками, что и их более крупные аналоги. Они надежны, быстры и предлагают достаточно места для хранения. Эти миниатюрные версии используются в широком спектре устройств, включая мобильные телефоны, планшеты, беспилотные летательные аппараты, приборные панели и экшн-камеры, а также игровые устройства. Также, данные карты могут вместить до одного терабайта информации, что поражает, учитывая их размер.

Главные критерии, на которые следует обращать внимание – это надежность, объем и скорость.

Надежность: Как и любое другое цифровое запоминающее устройство, карты Micro SD могут выйти из строя. Лучше выбирать карту с высоким рейтингом от надежных брендов. Кроме того, некоторые из этих брендов также предоставляют гарантии, подтверждающие их уверенность в своей продукции.

Объем: Большинство карт Micro SD, доступных сегодня на рынке, являются картами Micro SDXC, имеющие объем от 32 ГБ до 2 ТБ.

Скорость: Слишком медленная карта Micro SD – не подойдет. В настоящее время мало используются карты с низким рейтингом скорости (скорость записи около 10 МБ в секунду). Старайтесь выбирать карты Micro SD с высокой скоростью чтения и записи для работы с более широким спектром устройств и задач.

Карта Micro SDXC обладает отличной скоростью передачи данных и предоставляется в нескольких вариантах хранения больших объемов, что обеспечивает быстрое и надежное хранение данных на огромном спектре устройств.

Особенности:

• Тип карты: Micro SDXC
• Объем памяти: 64 ГБ, 128 ГБ, 256 ГБ, 512 ГБ
• Класс скорости: U3 / V30

Плюсы:

• Высокая скорость чтения и записи
• Отлично подходит для смартфонов
• Доступны варианты с большим объемом памяти

Минусы:

• Не подходит для устройств, которым требуются карты Micro SDHC
• Начинается с 64 ГБ, что может быть слишком большим объемом для некоторых устройств

Kingston Micro SDXC Canvas Go Plus обеспечивает превосходный баланс между наиболее важными функциями: надежность, скорость и цена. Благодаря скорости U3 и V30 эта карта является отличным выбором для любого устройства, включая мобильные телефоны, планшеты, игровые устройства, дроны 4K и экшн-камеры. Модель объемом 128 ГБ обеспечивает скорость чтения до 170 МБ в секунду и скорость записи до 90 МБ в секунду для выполнения таких сложных задач, как съемка высококачественного видео 4K.

Карта Kingston Micro SD также поддерживает класс производительности приложений A2, что означает, что это один из самых лучших вариантов для использования смартфоном.

Помимо высокой скорости работы, Kingston Micro SD также предназначена для повседневной жизни. Она водонепроницаемая, ударопрочная, термостойкая и защищена от рентгеновского излучения. Все это создано для обеспечения сохранности данных, независимо от того, остается ли ваше устройство дома или находится с вами в путешествии. Кроме того, она также поставляется с адаптером SD.

Отличная производительность по низкой цене – главный слоган карты Micro SD.

Особенности:

• Тип карты: Micro SDXC
• Объем памяти: 32 ГБ, 64 ГБ, 128 ГБ, 256 ГБ, 512 ГБ
• Класс скорости: U3

Плюсы:

• Доступная цена
• Прочная
• Широкий выбор вариантов объема памяти

Минусы:

• Скорость записи снижается в версиях с меньшим объемом (32 ГБ и 64 ГБ)

Лучшие карты Micro SD не обязательно должны быть дорогими, и карта Samsung Evo Plus Micro SD является доказательством этого факта. Samsung выпускает одни из самых надежных и доступных карт памяти, и этот вариант не является исключением. Разумная цена и вариативность объема памяти (от 32 ГБ до 512 ГБ) – то, что делают этот вариант одним из лучших.

Samsung Evo Plus 32 ГБ – это карта Micro SDHC, которая подходит для широкого спектра устройств, включая смартфоны, камеры и игровые устройства.

Благодаря рейтингу U3, у нее отличная скорость чтения (до 100 МБ в секунду) и скорость записи (60 МБ в секунду). Это означает, что карта является прекрасным выбором для записи видео в формате full HD — то, что нужно большинству покупателей для своих устройств, но она также может обрабатывать видео в формате 4K. Однако имейте в виду, что скорость записи значительно снижается до 20 МБ в секунду для 32-гигабайтной и 64-гигабайтной версий этой карты.

В комплект карты Micro SD входит адаптер SD. Также она защищена от воды, температуры, рентгеновского излучения и магнитов.

Благодаря классу производительности приложений A2 и широкому спектру возможностей хранения, эта карта Micro SD является отличным выбором для мобильных телефонов.

Особенности:
– Тип карты: Micro SDXC
– Объем памяти: 32 ГБ, 64 ГБ, 128 ГБ, 256 ГБ, 400 ГБ, 512 ГБ, 1 ТБ
– Класс скорости: U3 / V30

Плюсы:
– Рейтинг A2 для более высокой производительности приложения
– Справляется с ежедневным износом
– Широкий выбор вариантов объема памяти

Минусы:
– При выборе более высокого объема памяти наблюдается скачок цен

При покупке карты Micro SD для мобильного телефона рассмотрите возможность выбора SD-карты, на которой отображается класс производительности приложения. Он указывает на то, насколько быстро карта может открывать и обрабатывать приложения.

Карта SanDisk 128 ГБ Extreme Micro SD – это карта с рейтингом A2 и отличной общей производительностью. Она также имеет класс скорости U3 и V3 со скоростью чтения до 160 Мбит / с и скоростью записи до 90 Мбит /с. Скорее всего, вам не понадобится такой уровень производительности для большинства мобильных телефонов, но она достаточно быстра для обработки видео в формате 4K.

Особо поражает разнообразие объема памяти: от карты Micro SDHC объемом 32 ГБ до карты Micro SDXC объемом 1 ТБ. Как и другие высококачественные карты Micro SD, эта карта защищена от воды, ударов, рентгеновских лучей и температур и поставляется с адаптером SD.

Благодаря скорости записи до 120 МБ в секунду эта карта обеспечивает высокую производительность и идеально подходит для записи высококачественных видео.

Особенности:

• Тип карты: Micro SDXC
• Объем памяти: 64 ГБ, 128 ГБ, 256 ГБ, 512 ГБ
• Класс скорости: U3 / V30

Плюсы:

• Отличная скорость чтения и записи
• Устойчивость к повреждениям
• Быстро захватывает расширенные кадры в формате Full HD и 4K UHD

Минусы:

• Может не подходить для видео 8K

Для записи видео необходима достаточно быстрая карта Micro SD. Карта Lexar Professional 1066x 128 ГБ Micro SD подойдет как для видеооператоров, так и для случайных видеосъемщиков.

Карта Lexar Micro SD имеет рейтинг пропускной способности U3 и класс скорости видео V30. Благодаря максимальной скорости чтения до 160 МБ в секунду и максимальной скорости записи до 120 МБ в секунду (для версии 128 ГБ) она легко справляется с записью видео в формате full HD и 4K.

Созданная с учетом экшн-камер и беспилотных летательных аппаратов, эта карта Micro SD также устойчива к воде, ударам, вибрации, рентгеновским лучам и экстремальным температурам. Чтобы упростить передачу видеофайлов на компьютер, она поставляется с адаптером SD.

Эта карта отлично подходит для видеокамер, но ее полезность на этом не заканчивается. Благодаря своим высокопроизводительным характеристикам эта карта памяти также подходит для игровых устройств и является отличным выбором для телефонов и планшетов с рейтингом производительности приложений A2.

Карта Micro SD с опциями объемом до 1 ТБ разработана с учетом потребностей в хранении больших объемов.

Особенности:

• Тип карты: Micro SDXC
• Объем памяти: 32 ГБ, 64 ГБ, 128 ГБ, 200 ГБ, 256 ГБ, 400 ГБ, 512 ГБ, 1 ТБ
• Класс скорости: Класс 10 / U1

Плюсы:

• Содержит очень большие объемы данных
• Широкий выбор вариантов хранения, до 1 ТБ
• Разумная цена

Минусы:

• Скорость
• Не подходит для записи видео в формате 4K

Иногда объем памяти важнее скорости, особенно если вы ищите экономичный вариант. Линейка SanDisk Ultra Micro SD сочетает в себе производительность, объем памяти и доступность.

Карта предлагается в отличных вариантах объема памяти начиная с 32 ГБ и до 200 ГБ и 400 ГБ. Широкий выбор опций делает эту карту отличным вариантом для игрового устройства (например, Nintendo Switch), телефона или планшета.

При максимальной скорости чтения 120 МБ в секунду и минимальной скорости записи 10 МБ в секунду, она может обрабатывать видео в формате full HD, однако не очень подходит для записи видео в формате 4K. Входящий в комплект SD-адаптер обеспечивает еще большую гибкость в его возможном использовании.

На сегодняшний день предоставлен огромный выбор среди карт Micro SD, поэтому нетрудно найти отличные экономичные варианты. При выборе оптимальной карты Micro SD для ваших нужд учитывайте совместимость устройства, объем и скорость.

Совместимость

Не каждое устройство работает с каждой картой Micro SD, поэтому обязательно проверьте совместимость перед покупкой. Многие устройства будут указывать подходящий тип карты Micro SD и максимальный объем памяти.

Карты Micro SD делятся на несколько категорий. Большинство карт Micro SD, представленных сегодня на рынке – это Micro SDHC (Micro Secure Digital высокого объема) или Micro SDXC (Micro Secure Digital повышенного объема). Карты Micro SDHC хранят от 2 до 32 гигабайт памяти, в то время как карты Micro SDXC хранят от 32 гигабайт до 2 терабайт памяти. Перед покупкой проверьте, какой тип карты Micro SD необходим вашему устройству.

Карты Micro SD слишком малы, чтобы поместиться в обычные слоты для SD-карт. В таком случае может пригодиться адаптер. Некоторые карты Micro SD поставляются с адаптером для использования в больших слотах.

Объем памяти

На данный момент объем памяти карт Micro SD составляет до 1 ТБ. Подумайте заранее, сколько места для хранения вам понадобится, и выберите подходящий вариант исходя из этого, чтобы не переплачивать. Карты обычно предоставляются объемами памяти в 2, 4, 8, 16, 32, 64, 128, 256, и 512 ГБ.

Скорость

Одним из важных показателей производительности карты является класс скорости. Идеальная скорость зависит от ваших потребностей. Например, профессиональному фотографу или видеооператору потребуется очень высокая скорость, чтобы как можно быстрее сохранить высококачественные кадры.

Различают исходный класс скорости, класс скорости UHS и класс скорости видео. Все они измеряются в мегабайтах в секунду (Мбит/с). Для стандартного видео или видео в формате Full HD, а также для использования потребителями в смартфонах, планшетах и других устройствах – достаточно скорости 10 Мбит / с и выше. Для съемки изображений в формате RAW или видео 4K – 30 Мбит / с и выше.

Класс скорости отображает минимальную скорость записи карты памяти, отображаемую в виде числа (2, 4, 6 или 10) в символе «C». Категории класса скорости включают класс 2 (не менее 2 Мбит/с), класс 4 (не менее 4 Мбит / с), класс 6 (не менее 6 Мбит / с) и класс 10 (не менее 10 Мбит/с).

Класс скорости UHS также показывает минимальную скорость записи, но только для карт, поддерживающих скорость UHS. Этот показатель отображается в виде 1 или 3 в символе «U»: U1 (не менее 10 Мбит/с) и U3 (не менее 30 Мбит/с).

Класс скорости видео – это минимальная последовательная скорость записи для съемки видео, отображаемая в виде символа «V» и числа (6, 10, 30, 60 или 90). Число представляет минимальную скорость записи, поэтому карта V6 имеет минимальную скорость записи 6 Мбит / с, в то время как карта Micro SD V90 имеет минимальную скорость записи 90 Мбит /с.

Карты Micro SD часто также отображают максимальную скорость чтения, то есть скорость, с которой SD-карта может получать доступ к сохраненным файлам, измеряемая в мегабайтах в секунду. На хорошей карте Micro SD будет скорость чтения более 100 Мбит / с.

Вопрос: Что такое карта Micro SD?

SD (Secure Digital) – это небольшая съемная карта памяти. SD-карты используются для хранения и передачи цифровых данных, таких как фотографии, видео, игры и файлы. Они обычно используются в бытовой электронике, такой как камеры, ноутбуки и игровые консоли. Карта Micro SD – это уменьшенная версия SD-карты, используемая в ряде устройств, требующих меньшего размера, таких как смартфоны, беспилотные летательные аппараты, приборные панели и экшн-камеры.

Вопрос: Сколько стоит карта Micro SD?

Средние цены варьируются примерно от 10 до 100 долларов. Стоимость напрямую связана со спецификациями карты; по мере повышения производительности и увеличения объема памяти следует ожидать более высокую цену.

Вопрос: Почему карты Micro SD дешевле, чем SD?

Из-за потребительского спроса и рыночной конкуренции карты Micro SD становятся все более доступными и могут продаваться по более низкой цене, чем обычные SD-карты, даже с аналогичными характеристиками.

Вопрос: Будет ли карта Micro SD работать на моем компьютере?

Да, однако на многих компьютерах нет слота Micro SD. С помощью адаптера SD-карты или устройства чтения карт Micro SD вы сможете вставить карту Micro SD в ПК. Имейте в виду, что на некоторых устройствах может потребоваться форматирование.

Вопрос: Могу ли я использовать карту Micro SD с устройством, поддерживающим только SD-карты?

Да, при наличии подходящего адаптера карту Micro SD можно использовать в устройствах, имеющих только слот SD.

Вопрос: Могу ли я использовать одну и ту же карту с разными устройствами?

Да, во многих случаях одну и ту же карту можно использовать с разными устройствами, если устройство совместимо. Это делает карты Micro SD еще более экономичным выбором как для хранения, так и для передачи данных.

Kingston 128 ГБ Micro SDXC Canvas Go Plus является одним из лучших доступных вариантов карт Micro SD с отличной скоростью передачи данных, включая рейтинг класса производительности приложений A2, что означает быстрое использование в мобильных телефонах. Для тех, кто ищет более экономичный вариант, карта памяти Samsung 128 ГБ EVO Plus Micro SDXC – наилучший вариант, который по-прежнему может похвастаться отличными характеристиками, такими как хорошая скорость передачи данных и широкий выбор объема памяти.

Прокомментируйте первым!

Премия MICRO Test of Time

Премия MICRO Test of Time (ToT) присуждается за наиболее влиятельные статьи, опубликованные в предыдущие сессии Международного симпозиума по микроархитектуры, каждая из которых оказала значительное влияние в этой области.

Ежегодно статьи выдвигаются на соискание премии либо по рекомендации членов сообщества компьютерной архитектуры или автоматически, если они соответствуют минимальному уровню цитирования критерий счета. Работы-победители выбираются ТТ Комитет по награждению (см. правила формирования комитета), и объявлены на конференции MICRO в этом году.

2022 Бумажные номинации

В настоящее время открыты номинации на премию 2022 года, и они должны быть представлены 9 сентября 2022 года . Пожалуйста, ознакомьтесь с призывом к номинациям, чтобы узнать, как вы можете номинировать статью.

---

Прошлое

ToT Победители

2021

Следующие две статьи были награждены восьмым MICRO Test of Time Award в 2021 году. Эти статьи были выбраны из среди всех 153 подходящих статей, опубликованных на конференциях MICRO которые проводились с 1999 по 2003 год (включительно).

Конференция	Название доклада	Авторы
МИКРО 2003	Гетерогенные многоядерные архитектуры с одним ISA: потенциал снижения энергопотребления процессора	Ракеш Кумар, Кит И. Фаркас, Норман П. Юппи, Партасарати Ранганатан, Дин М. Таллсен
МИКРО 2003	Razor: маломощный конвейер, основанный на расчете времени на уровне схемы	Дэн Эрнст, Нам Сунг Ким, Шидхартха Дас, Санджай Пант, Раджив Р. Рао, Тоан Фам, Конрад Х. Цислер, Дэвид Т. Блаау, Тодд М. Остин, Кристиан Флаутнер, Тревор Н. Мадж

---

2020

Следующие три статьи были награждены седьмым MICRO Test of Time Award в 2020 году. Эти статьи были выбраны из среди всех 148 подходящих статей, опубликованных на конференциях MICRO которые проводились с 1998 по 2002 год (включительно).

Конференция	Название статьи	Авторы
МИКРО 1998	Динамический многопоточный процессор	Хайтам Аккари, Майкл А. Дрисколл
МИКРО 1999	Предварительная выборка инструкций по выборке	Гленн Рейнман, Брэд Колдер, Тодд М. Остин
МИКРО 2000	Схема чередования страниц на основе перестановок для уменьшения конфликтов строк и буфера и использования локальности данных	Чжао Чжан, Чжичунь Чжу, Сяодун Чжан

---

2019

Следующие две статьи были удостоены шестого MICRO Test of Time Award в 2019 году. Эти статьи были выбраны из среди всех 148 подходящих статей, опубликованных на конференциях MICRO которые проводились с 1997 по 2001 год (включительно).

Конференция	Название статьи	Авторы
МИКРО 1999	Избирательные способы кэширования: выделение ресурсов кэша по требованию	Дэвид Х. Альбонези
МИКРО 2001	Speculative Lock Elision: включение высокопараллельного многопоточного выполнения	Рави Раджвар, Джеймс Р. Гудман

---

2018

Следующие три статьи были награждены пятым MICRO Test of Time Award в 2018 году. Эти статьи были выбраны из среди всех 149 подходящих статей, опубликованных на конференциях MICRO которые проходили между 1996 и 2000 (включительно).

Конференция	Название доклада	Авторы
МИКРО 1996	Эффективное профилирование путей	Томас Болл, Джеймс Р. Ларус
МИКРО 1996	Присвоение достоверности прогнозам условного перехода	Эрик Якобсен, Эрик Ротенберг, Джеймс Э. Смит
МИКРО 1999	DIVA: надежная подложка для глубокой субмикронной микроархитектуры	Тодд М. Остин

---

2017

Следующая бумага была удостоена четвертого MICRO Test of Time Award в 2017 году. Эта статья была выбрана из среди всех 156 подходящих статей, опубликованных на конференциях MICRO которые проводились с 1995 по 1999 год (включительно).

Конференция	Название доклада	Авторы
МИКРО 1996	Превышение предела потока данных посредством предсказания значения	Микко Х. Липасти, Джон Пол Шен

---

2016

Следующая бумага была удостоена третьего MICRO Test of Time Award в 2016 году. Эта статья была выбрана из среди всех 156 статей, опубликованных на конференциях MICRO, проходивших между 1994 и 1998 (включительно).

Конференция	Название статьи	Авторы
МИКРО 1994	Итеративное планирование по модулю: алгоритм программной конвейерной обработки циклов	Б. Рамакришна Рау

---

2015

Следующая бумага была удостоена второго MICRO Test of Time Award в 2015 году. Эта статья была выбрана из среди всех 156 статей, опубликованных на конференциях MICRO, проходивших между 1993 и 1997 (включительно).

Конференция	Название доклада	Авторы
МИКРО 1996	Кэш трассировки: подход с малой задержкой к выборке инструкций с высокой пропускной способностью	Эрик Ротенберг, Стив Беннетт, Джеймс Э. Смит

---

2014

Ниже приведены 10 статей, которые были награждены первым MICRO Test of Time Award в 2014 году. Эти 10 работ были выбраны из среди всех 544 статей, опубликованных на конференциях MICRO, проходивших между 1968 и 1992 (включительно).

Конференция	Название доклада	Авторы
МИКРО 1978	Микропрограммная реализация однокристального микропроцессора	Скип Стриттер, Ник Треденник
МИКРО 1981	Некоторые методы планирования и легко планируемая горизонтальная архитектура для высокопроизводительных научных вычислений	Б. Рамакришна Рау, К. Д. Глейзер
МИКРО 1982	MIPS: архитектура микропроцессора	Джон Хеннесси, Норман Юппи, Стивен Пшибыльский, Кристофер Роуэн, Томас Гросс, Форест Баскетт, Джон Гилл
МИКРО 1985	Критические проблемы, связанные с высокопроизводительной микроархитектурой HPS	Йель Н. Патт, Стивен В. Мелвин, Вэнь-мей Хву, Майкл С. Шебанов
МИКРО 1985	HPS, новая микроархитектура: обоснование и введение	Йель Н. Патт, Вэнь-мэй Хву, Майкл Шебанов
МИКРО 1988	Аппаратная поддержка больших атомарных блоков в машинах с динамическим планированием	Стивен В. Мелвин, Майкл С. Шебанов, Йель Н. Патт
МИКРО 1991	Двухуровневое адаптивное обучение, предсказание ответвления	Це-Ю Йе, Йель Н. Патт
МИКРО 1992	Эффективная поддержка компилятора для предикативного выполнения с использованием гиперблока	Скотт А. Мальке, Дэвид С. Лин, Уильям Ю. Чен, Ричард Э. Хэнк, Роджер А. Брингманн
МИКРО 1992	Схема генерации кода для запланированных по модулю циклов	Б. Рамакришна Рау, Майкл С. Шланскер, П. П. Тирумалай
МИКРО 1992	Выполнение сжатых программ на встроенной архитектуре RISC	Эндрю Вулф, Алекс Чанин

Руководство по формированию комитета по присуждению наград MICRO ToT

Черновая версия, основанная на рекомендациях IEEE TCCA по формированию комитета по присуждению наград HPCA ToT

• Председатель комитета MICRO ToT назначается председателем(ями) SC MICRO. Председатели могут делегировать формирование комитета комитету ToT. стул.
• Члены, включая председателя, избираются на срок до двух трехлетних сроков (насколько это возможно).
• Комиссия должна состоять из 5–7 человек. Рекомендуется, чтобы хотя бы 1 член был из MICRO SC, и как минимум 2 члена должны быть не из MICRO SC.
• По крайней мере два члена должны быть из промышленности.
• Председатель (председатели) SC и председатель комитета по награждению должны стремиться к разнообразие в формировании комитета по ряду осей: пол, институциональная принадлежность, географическое положение, возраст и т. д.

---

Микролаборатории качества / общие микробиологические испытания

Наши методы тестирования соответствуют стандартам ISO 9001 и CGMP или GLP

Мы предлагаем услуги по микро -тестированию для следующих отраслей:

. Личный уход

111111111111111111111111111111111111111 ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ. Пищевые продукты

Пищевые продукты

Индивидуальные исследования

Наши услуги включают:

• Исследование антимикробной эффективности/времени поражения
• Микробиологическая идентификация
• Тестирование консервантов
• Микробиологический анализ
• Испытание на определение микробного предела
• Общее количество дрожжей и плесени
• Обнаружение патогенов

   

Микротесты			Метод
1. Аэробный подсчет чашек			Фармакопея США/БАМ
2. Обогащение			Фармакопея США/БАМ
3. Количество дрожжей и плесени			Фармакопея США/БАМ
4. Окраска по Граму			Фармакопея США/БАМ
5.     Микроанализ (селективный агар):			Фармакопея США/БАМ
ТПК
Дрожжи/плесень
Расширение
Pseudomonas aueroginosa-селективный агар
E. coli -селективный агар
Staph. aureus-селективный агар
Сальмонелла/шигелла
6. Pseudomonas наличие/отсутствие			USP/БАМ
7. Подсчет гетеротрофных пластин с помощью мембраны			Фармакопея США/БАМ
Фильтрация (для анализа воды)
8. Наличие/абс. кишечной палочки			Фармакопея США/БАМ
9. Pseudomonas путем обогащения			Фармакопея США/БАМ
10. Выделение и подсчет БГКП/E.coli			Фармакопея США/БАМ
По стандартному водному методу
11. Метод чашечного подсчета, применяемый, когда			Фармакопея США/БАМ
Гетерофное количество микробов превышает 100 единиц/100 мл

Метод испытаний Micro-Deval | Совокупное испытание на истирание PT.

1

Почему важны испытания на истирание?

Современные дороги должны выдержать испытание временем, поскольку они подвергаются значительному износу в результате интенсивного движения, воздействия окружающей среды и множества других факторов. На этапе проектирования может быть трудно предсказать, как эти материалы поведут себя в таких условиях. Один из лучших способов обеспечения качества материалов для дорожного покрытия начинается с оценки заполнителей, используемых в горячей асфальтобетонной смеси (HMA).

Заполнители в HMA должны быть достаточно прочными, чтобы противостоять производственным, транспортным и строительным процессам, а также длительному воздействию нагрузок и стрессов окружающей среды. Этот тип тестирования также полезен для обнаружения изменений в свойствах заполнителя в рамках программы контроля качества или обеспечения качества. Испытание заполнителей на истирание позволяет напрямую определить многие наиболее важные факторы, влияющие на долговечность.

Что такое испытание на истирание?

Испытание на истирание измеряет относительное качество и долговечность минеральных заполнителей при воздействии истирания и ударов. Сегодня широко используются два популярных теста: испытание на истирание в Лос-Анджелесе (Лос-Анджелес) и испытание Micro-Deval. Значения, полученные с помощью любой из этих процедур, предоставят вам конкретную информацию о долговечности образца заполнителя.

Образцы готовятся для объединения определенных масс фракций размера частиц, обрабатываются в устройствах в соответствии с соответствующими методами испытаний, затем промываются через указанное сито для определения процентной потери от истирания.

В этом посте мы сосредоточимся на тесте Micro-Deval. Не забудьте проверить наш последующий пост об испытании на истирание в Лос-Анджелесе, который скоро появится!




Что такое тест Micro-Deval?

В последние годы испытание Micro-Deval получило признание и популярность как экономичная и точная процедура испытания заполнителей на истирание. Основа этого метода была разработана во Франции в 1960-х годах и обеспечивает измерение прочности, стойкости к истиранию и долговечности минеральных заполнителей при их измельчении стальными шариками в присутствии воды.

Что такое истирание?

Потери на истирание определяют путем измерения количества разложившегося материала, прошедшего через сито с размером ячеек 1,18 мм (№ 16) или 75 мкм (№ 200) после испытания.

Материалы с низкими потерями при испытаниях вряд ли продемонстрируют значительную деградацию во время обработки, смешивания или укладки и позволят улучшить долгосрочные характеристики дорожного покрытия. Существуют отдельные методы испытаний для материалов с мелким или крупным заполнителем.

Как работает тест Micro-Deval?

Образец готовят путем разделения на отдельные фракции требуемой массы. Обычно готовят образцы размером 500 г для мелкого заполнителя и 1500 г для крупного заполнителя.

1. Образец погружают в водопроводную воду не менее чем на 1 час в банке Micro-Deval Jar или другом подходящем контейнере.
2. В подготовленный образец с водой добавляется абразивная шихта из магнитных шариков из нержавеющей стали. Затем оператор закрывает крышку и устанавливает банку Micro-Deval на машину.
3. Машина Micro-Deval настроена на вращение банок со скоростью 100 об/мин в течение определенного периода времени или определенного общего числа оборотов.
4. По завершении образец тщательно промывают через указанное сито и определяют процент потерь путем сравнения высушенной в печи массы оставшегося образца с первоначальной общей массой образца. Сито 75 мкм (№ 200) используется для мелких заполнителей, а сито 1,18 мм (№ 16) используется для крупных фракций.
5. Для тестирования Micro-Deval требуется запас калибровочного агрегата, который может быть получен из местного источника. Калибровочный агрегат необходимо сравнить посредством испытаний с эталонным лабораторным агрегатом, который можно получить в Министерстве транспорта Онтарио, Канада.

Каковы преимущества?

Испытание на истирание в Лос-Анджелесе и испытание Micro-Deval обладают уникальными преимуществами. Меньший размер оборудования, меньшее количество образцов и простая процедура — вот лишь несколько преимуществ использования теста Micro-Deval. Операторы также могут одновременно запускать два образца через аппарат Micro-Deval для повышения эффективности и экономичности.

Какое оборудование следует использовать?

Наша рекомендация:

Устройство Micro-Deval компании Gilson, в состав которого входят:

• Двери LexanTM с защитными блокировками для закрытия двойных испытательных камер и отсутствие доступа к движущимся частям во время работы контроллер и оптические датчики
• Строгое соответствие действующим требованиям ASTM, AASHTO, Министерства транспорта Канады и Техаса
• Меньший размер оборудования и меньшее количество образцов обеспечивают простую и экономичную работу
• В комплект поставки входит магнит для плавного удаления абразивного заряда после испытания

Независимо от того, какой метод вы выберете, испытание на истирание служит отличным индикатором того, как ваши материалы будут реагировать на износ с течением времени, и будет важным аспектом ваш процесс контроля качества.

Чтобы получить дополнительную информацию об испытательном оборудовании для агрегатов, позвоните нам по телефону 800.444.1508, чтобы поговорить с экспертом!

Микропланшеты для испытаний — Sarstedt

Микропланшеты для испытаний — Sarstedt

 Вы находитесь здесь:

• Домашняя страница
• Продукция
• Лаборатория
• Общая лаборатор…
• Планшеты для микротестов

Наши недавно переработанные стандартные планшеты для микротестов изготовлены из высококачественного полистирола формата SBS. Таким образом, планшеты обеспечивают стабильное оптическое качество и подходят для всех распространенных диспенсеров, промывателей и ридеров. Доступны три формы основания для различных областей применения: плоская, круглая и коническая. Для облегчения быстрой координации при заполнении колодцев полости также обозначены буквенно-цифровыми обозначениями. Каждая пластина снабжена номером партии и датой истечения срока годности для улучшения прослеживаемости.

• Продукты
• Брошюры
• Техническая информация

• Пленка, свободная от ДНКазы/РНКазы, прозрачная, прокалываемая 95.2093

  Пленка, свободная от ДНКазы/РНКазы, прозрачная, прокалываемая, область применения: -80–120 °C

  Стандарт чистоты:

  свободный от ДНКазы/РНКазы

• Планшет для ИФА, 96 лунок, плоское дно, полистирол, черный, высокая степень связывания 82.1581.220

  Планшет для ИФА, 96 лунок, плоское дно, материал: полистирол, черный, с высоким связыванием, без ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксический, 25 шт./пакет

  Стандарт чистоты:

  не содержит ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен

  Базовая форма:

  плоское основание

• Планшет для ИФА, 96 лунок, плоское дно, полистирол, белый, высокая степень связывания 82.

  1581.210

  Планшет для ИФА, 96 лунок, плоское дно, материал: полистирол, белый, с высоким связыванием, без ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксический, 25 шт./пакет

  Стандарт чистоты:

  не содержит ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен

  Базовая форма:

  плоское основание

• Планшет для ИФА, 96 лунок, плоское дно, полистирол, черный, среда связывания 82.1581.120

  Планшет для ИФА, 96 лунок, плоское дно, материал: полистирол, черный, среднее связывание, без ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксический, 25 шт./пакет

  Стандарт чистоты:

  не содержит ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен

  Базовая форма:

  плоское основание

• Пленка, свободная от ДНКазы/РНКазы, прозрачная, прокалываемая 95.

  2092

  Пленка, свободная от ДНКазы/РНКазы, прозрачная, подходит для количественной ПЦР, прокалываемая, область применения: -80–120 °C

  Стандарт чистоты:

  свободный от ДНКазы/РНКазы

• Планшет для ИФА, 96 лунок, плоское дно, полистирол, белый, среда связывания 82.1581.110

  Планшет для ИФА, 96 лунок, плоское дно, материал: полистирол, белый, среда связывания, без ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксический, 25 шт./пакет

  Стандарт чистоты:

  не содержит ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен

  Базовая форма:

  плоское основание

• Планшет для микротеста, 96 лунок, плоское дно, полистирол, прозрачный 82.1581

  Микропланшет для испытаний, 9 шт.6 лунок, плоское дно, без крышки, материал: полистирол, прозрачный, без ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен, 25 шт. /пакет

  Стандарт чистоты:

  не содержит ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен

  Базовая форма:

  плоское основание

• Планшет для микротеста, 96 лунок, с завинчивающейся крышкой, плоское дно, полистирол, прозрачный 82.1581.001

  Планшет для микротеста, 96 лунок, крышка с защелкой, плоское дно, материал: полистирол, прозрачный, без ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксический, стерильный, 1 шт./блистер

  Стандарт чистоты:

  не содержит ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен, стерильный

  Базовая форма:

  плоское основание

• Планшет для микротеста, 96 лунок, круглое дно, полистирол, прозрачный 82.1582

  Планшет для микротеста, 96 лунок, круглое дно, материал: полистирол, прозрачный, не содержит ДНКаз/РНКаз/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен, 25 шт. /пакет

  Стандарт чистоты:

  не содержит ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен

  Базовая форма:

  круглое основание

• Планшет для микротеста, 96 лунок, навинчивающаяся крышка, круглое дно, полистирол, прозрачный 82.1582.001

  Планшет для микротеста, 96 лунок, навинчивающаяся крышка, круглое дно, материал: полистирол, прозрачный, без ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксический, стерильный, 1 шт./блистер

  Стандарт чистоты:

  не содержит ДНКазы/РНКазы/ДНК, пирогенов и эндотоксинов, нецитотоксичен, стерильный

  Базовая форма:

  круглое основание

• <<
• <
• 1
• 2
• >
• >>

Планшеты для ИФА

Планшеты для ИФА

---

Язык:

(RU) 00. 20.681 [pdf, 339 КБ] file_download

(США) 00.25.681 [pdf, 338 КБ] file_download

(DE) 00.10.681 [pdf, 3 МБ] file_download

(БР) 00.49.681 [pdf, 340 КБ] file_download

(ЭС) 00.40.681 [pdf, 336 КБ] file_download

(фр.) 00.30.681 [pdf, 355 КБ] file_download

(Япония) 00,95.681 [pdf, 383 КБ] file_download

(RU) 00.58.681 [pdf, 338 КБ] file_download

Планшеты для микротеста

82.1581.001 82.1581.XXX82.1582.00182.1582.XXX82.1583.00182.1583.XXX82.1584

 

Микромеханическое тестирование тромбов с помощью смартфонов

Введение

Организм человека реагирует на травму кровотечением с последующим образованием тромба и, в конечном итоге, лизисом ¹ . Такой тщательно поддерживаемый гомеостаз сводит к минимуму риск кровотечения и неадекватного свертывания крови, например, при ишемическом инсульте, инфаркте миокарда или легочной эмболии ² . Однако для миллионов людей такие заболевания, как мерцательная аритмия, механические клапаны сердца и генетические мутации, повышают риск заболеваемости и смертности от свертывания крови ² . Эти люди нуждаются в пожизненном приеме антикоагулянтов, таких как варфарин, эффективного лекарства, но также одной из наиболее частых причин госпитализации из-за побочных эффектов лекарств ³ . Следовательно, эффекты лекарств необходимо тщательно контролировать с помощью тестов частого протромбинового времени (ПВ) или международного нормализованного отношения (МНО) для оценки коагуляционных свойств из-за узкого терапевтического индекса препарата и взаимодействия с пищей и другими лекарствами ⁴ . В то время как новые антикоагулянты, которые не полагаются на регулярное тестирование ПВ/МНО, становятся все более популярными, исследования показывают, что варфарин остается наиболее часто назначаемым амбулаторным больным разжижителем крови ⁵ .

Тестирование ПВ/МНО отслеживает внешние и общие пути каскада свертывания крови. Эти тесты обычно проводятся в лаборатории на дорогостоящем оборудовании после отделения плазмы от цельной крови. Домашние мониторы PT/INR непосредственно используют кровь и, как было показано, удлиняют количество времени, проведенное в терапевтическом диапазоне, снижают риск тромбоэмболии у молодых пациентов и улучшают удовлетворенность пациентов и качество жизни ^6,7 . Время, проведенное в терапевтическом окне, приносит пользу пациентам с неклапанной фибрилляцией предсердий, получающих варфарин, поскольку риск кровотечения в пять раз выше при чрезмерно агрессивной антикоагулянтной терапии, а риск ишемических событий в три раза выше при недостаточной антикоагулянтной терапии по сравнению с уровнями в терапевтическом диапазоне. ⁸ .

Несмотря на наличие нескольких домашних модулей тестирования PT/INR, доступ к доступным и точным тестам PT/INR остается проблемой. Пациенты в Соединенных Штатах находятся в терапевтическом диапазоне только около 64% ​​времени ^6,9 . Пациенты в развивающихся странах, таких как Ботсвана, Уганда и Индия, находятся в этом диапазоне только в 40% случаев из-за менее частого тестирования ^9,10,11 . Несмотря на возможность улучшения результатов домашнего тестирования PT/INR ⁹ , эти устройства стоят сотни долларов, что ограничивает их полезность в средах с ограниченными ресурсами ^12,13 .

Здесь мы описываем испытательную систему, которая использует вибромотор и камеру на существующих смартфонах для проведения тестирования PT/INR. Смартфоны становятся все более распространенными в условиях ограниченных ресурсов и в развивающихся странах как в сельской, так и в городской местности ^14,15,16 . Вибродвигатели и камеры уже более десяти лет являются неотъемлемой частью смартфонов. Перепрофилирование этих датчиков смартфонов для тестирования PT/INR может сделать более доступным инструмент для тестирования тромбов.

Наша система визуально отслеживает микромеханические движения маленькой частицы меди в чашке с одной каплей цельной крови или плазмы и добавлением активаторов. Никаких дополнительных электронных компонентов не требуется, кроме легкого пластикового крепления, которое передает вибрации телефона на чашку. Когда смесь находится в жидком состоянии, частица меди свободно перемещается при вибрации телефона. По мере свертывания крови вязкая смесь заставляет частицу замедляться до стационарного состояния. Используя вычислительно эффективные алгоритмы видеоанализа, которые запускаются на смартфоне менее чем за 37 мс, мы анализируем движение частицы менее чем за одну минуту, чтобы определить значения PT/INR. Наша система может работать на старых смартфонах, таких как бывшие в употреблении телефоны iPhone 5s, выпущенные в 2013 году по цене 35 долларов США. Обеспечение доступности тестирования на коагуляцию таким образом может помочь улучшить время в пределах терапевтического диапазона для пользователей антикоагулянтов, особенно в сельской местности.

Результаты

Концепция и прототип

Наш дизайн основан на стандартных тестах на коагуляцию в центральной лаборатории и на месте оказания медицинской помощи. Поскольку ручное визуальное определение времени сгустка является субъективным, требует обучения и может варьироваться между операторами и учреждениями ¹⁷ , существующие тесты используют оптические и магнитные датчики Холла для автоматического отслеживания изменений вязкости и мутности плазмы ¹⁸ . В механических подходах используется специальное оборудование для анализа движения стальных шариков ¹⁹ , железные пломбы ²⁰ и магниты ²¹ в образце плазмы. Другие автоматизированные подходы включают электрохимические датчики, измеряющие емкость и сопротивление ^22,23,24,25 , кварцевые резонаторы ²⁶ , микрорезонаторы ¹⁸ и микрожидкостные платформы центробежного типа ²⁷ . Хотя лабораторные тесты на свертываемость крови обеспечивают высокую пропускную способность тестирования, они могут быть не в состоянии обеспечить быстрое обращение к антикоагулянтной терапии в отделениях неотложной помощи и интенсивной терапии, где часто требуется получение результатов в течение 30 минут и круглосуточная доступность ²⁸ . Коммерческие системы по месту оказания медицинской помощи устраняют эти задержки, но могут быть дорогими для использования в полевых условиях, в условиях ограниченных ресурсов и для пациентов на дому, которые называют стоимость домашних устройств PT/INR основным препятствием для самотестирования ¹³ .

В отличие от этих обычных тестов на коагуляцию, наш дизайн является недорогим, с общей стоимостью материалов около 0,03 доллара США, и требует только легкого (17   г), компактного (70   × 27,5   × 60,9 мм), напечатанного на 3D-принтере пластикового крепления для смартфона. , одноразовый пластиковый стаканчик и крошечная медная частица. Кроме того, наше решение использует бортовые вибрационные двигатели и камеры, которые повсеместно используются в современных смартфонах и доступны в средах с ограниченными ресурсами. Наконец, наше автоматизированное решение не требует ручного наблюдения или интерпретации данных о свертывании крови.

Наша система использует встроенный вибромотор смартфона для вибрации небольшой силиконовой чашки (рис.  1). Смартфон соединяется с чашкой с помощью специальной пластиковой насадки, напечатанной на 3D-принтере. L-образная структура пластикового крепления изготовлена ​​из тонкого материала, что позволяет вибрациям смартфона распространяться на подстаканник, уменьшая при этом демпфирование. Кроме того, подстаканник имеет физический контакт как с дном, так и с боковыми сторонами чашки, чтобы обеспечить максимальную передачу физической энергии от насадки к чашке. Пластиковая насадка предназначена для размещения чашки под камерой смартфона, а ее ширина определяется габаритами смартфона.

Рис. 1: Проверка свертываемости крови с помощью смартфона.

a Схема системы: пластиковая насадка, содержащая чашку с 10 мкл цельной крови, 20 мкл тканевого фактора и частицу меди. Вибромотор смартфона соединен с насадкой и заставляет вибрировать частицу, которую захватывает камера. b Рабочий процесс (слева направо), показывающий, как цельная кровь добавляется в чашу в нашей системе. c Телефон фиксирует движение частицы, начиная с момента добавления тканевого фактора в кровь ( т _старт ). Частица свободно перемещается в крови, когда она находится в жидком состоянии. Когда кровь свертывается, движение частицы уменьшается ( t _end ).

Изображение в полный размер

Чаша вмещает 10–20 мкл плазмы или цельной крови и небольшую частицу меди, предусмотренную в нашей конструкции (рис. 1). К этой смеси добавляют активатор тромбопластина для активации внешних путей каскада свертывания крови. Медная частица представляет собой медную проволоку AWG22 длиной 1 мм, покрытую темно-синими чернилами для улучшения видимости. Он легкий и свободно двигается в ответ на вибрацию телефона. Кроме того, он не пористый, что предотвращает впитывание любого реагента. Мы выбрали медный материал, потому что он недорогой, широко доступный и легко режется на короткие отрезки. Форм-фактор нашей экспериментальной конструкции может быть дополнительно оптимизирован для использования пациентами путем интеграции частиц меди в одноразовые одноразовые чашки, покрытые высушенной формой тромбопластина 9. 1032 29,30 .

Если образец крови или плазмы не коагулирован, вибрации смартфона заставляют частицу меди двигаться и вращаться внутри образца. По мере коагуляции образца его растущая вязкость ограничивает движения частицы, замедляя ее проецируемое 2D-движение, как видно из камеры (см. Дополнительный фильм 1). Движение частицы оптически регистрируется камерой смартфона и анализируется для расчета PT/INR. В частности, наш алгоритм определяет момент добавления активатора и автоматически рассчитывает время коагуляции. Мы изолируем 2D-движение частицы от фона и проводим корреляционный анализ видеокадров для создания кривых движения (рис. 2). Начало измерения определяется, когда активатор выливается в чашку. Крутой спад на кривой движения частицы указывает на стационарное состояние частицы и отмечает время сгустка смеси. Затем эти кривые движения анализируются для алгоритмического определения начальной и конечной временных точек измерения и вычисления значений PT/INR (см. раздел «Методы»). Внутренние проверки выполняются до, во время и после измерения, чтобы убедиться, что тест выполнен правильно (дополнительная таблица 2). Если все внутренние проверки пройдены, отображается результат PT/INR.

Рис. 2: Рабочий процесс для вычисления PT по видео со смартфона.

a Методы цветового порога и обработки изображения применяются для идентификации подстаканника и создания маски, фиксирующей движение капиллярной трубки или пипетки, M _{пробирка, t} . Затем мы изолируем внутреннюю часть чашки, содержащей частицу M _{частицу t} . b Норма L1 применяется между маскированными изображениями для количественной оценки количества 2D-движения между видеокадрами. c Самый заметный пик на кривой движения d _труба [ t ] отмечает начало измерения PT, t _начало . Колено кривой движения частицы d _{частица} [ t ] обозначает переход частицы от движения к стазису и отмечает конец измерения PT, t _конец .

Полноразмерное изображение

Поскольку наша система обрабатывает только видеокадры, снятые каждые 100 мс, для расчета PT/INR, любая камера смартфона, которая может снимать видео со скоростью 10 кадров в секунду или выше, может записывать процесс свертывания крови. Все современные смартфоны способны записывать видео со скоростью не менее 24 или 30 кадров в секунду, что является стандартной частотой кадров для видеозаписи. Отметим также, что при понижении разрешения видео до 960 × 540 расчетные значения PT/INR для образцов плазмы и крови не изменились, что показывает, что камеры смартфонов с более низким разрешением могут фиксировать процесс свертывания крови. Наиболее распространенное разрешение для видеозаписи на современных смартфонах — 1920 × 1080.

Клинические испытания образцов плазмы

Мы оценили нашу систему, используя 140 анонимных образцов плазмы из Медицинского центра Вашингтонского университета (UWMC). Подмножество этих образцов включало плазму пациентов, которые проходили лечение в клинике антикоагулянтов UWMC и, следовательно, могли иметь высокие значения ПВ/МНО. Образцы были отмечены значениями PT/INR, полученными с помощью анализатора коагуляции клинического класса (Diagnostica Stago STA R Max). Они были собраны и протестированы на нашем смартфоне в течение 12 часов после забора крови у пациентов, поскольку предыдущие исследования не показали значительных изменений в значениях PT для образцов в течение 24 часов после забора крови 9.1032 31,32 . Образцы плазмы хранились при комнатной температуре до измерения на нашей системе. Значения PT / INR образцов плазмы варьировались от 11,4–49,8 с и 0,9–5,3, соответственно, со средним значением 20,1 с и 1,8 и средним значением 17 с и 1,4 (дополнительный рисунок 2a).

Поскольку измерения с помощью смартфона проводились через несколько часов после сбора образцов плазмы, образцы (и активатор тромбопластина) нагревали на водяной бане при температуре 37 °C (приблизительно к температуре тела) в течение трех минут. Затем измерения проводились при комнатной температуре и влажности. Поскольку тест занимает менее минуты, температура окружающей среды и влажность в нормальных пределах не оказывают существенного влияния на производительность системы (подробности см. в Дополнительную таблицу 1 и Дополнительные материалы). Двадцать микролитров плазмы добавляли в чашку с медной частицей и помещали в насадку для смартфона. Вибродвигатель смартфона был включен на постоянную вибрацию, и камера начала запись. Затем в чашку добавляли сорок микролитров активатора. Образцы тестировались на Samsung Galaxy S9.телефон, и каждый тест выполнялся дважды для оценки производительности между тестами и повторными тестами.

Значения ПВ/МНО, рассчитанные системой смартфона, сравнивались с лабораторными значениями ПВ/МНО. Коэффициент межклассовой корреляции для ПВ/МНО составил R  = 0,963 и R  = 0,966 соответственно (рис. 3а, б). Это находится в диапазоне точности 0,77–0,97 для коммерческих коагулометров для тестирования по месту оказания медицинской помощи ³³ . Анализ Бленда-Альтмана продемонстрировал ошибку смещения 1,617 с для PT, при этом 16 из 280 выборок измерений не попали в 9Пределы согласия 5 % (рис. 3c). Аналогичный анализ для INR показал ошибку смещения -0,003, при этом 17 из 280 образцов вышли за пределы совпадения 95% (рис. 3d). Мы отмечаем, что повышенная дисперсия при более высоких МНО может быть связана с вариабельностью международного индекса чувствительности (ISI) тканевого фактора, используемого в лаборатории, по сравнению с нашим смартфоном ³⁴ . Для оценки надежности между тестами и повторными тестами каждый образец плазмы тестировали дважды. Внутритестовый коэффициент вариации (CV) между повторными измерениями 140 образцов плазмы составил 3,62% для ПВ и 6,14% для МНО, что находится в диапазоне 1,4–8,4%, полученном при использовании коммерческих коагулометров для тестирования по месту оказания медицинской помощи ³³ .

Рис. 3: Результаты клинических испытаний плазмы.

a – d Графики корреляции и Бланда-Альтмана, сравнивающие значения PT/INR в плазме, полученные с помощью системы смартфона и анализатора коагуляции клинического уровня. На графике Бленда-Альтмана μ представляет собой среднюю ошибку, а σ представляет собой стандартное отклонение (SD) ошибок, сплошная линия представляет собой среднюю ошибку, а пунктирные линии представляют собой 95%-ные пределы согласия. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Полноразмерное изображение

Для 100 из этих образцов плазмы мы также провели ручное испытание наклонной трубки параллельно с системой смартфона. Для этих тестов использовали 50 мкл плазмы и 100 мкл активатора; большее количество плазмы позволило проводить более последовательное тестирование с ручным считыванием. Контейнер наклоняли вперед и назад до образования сгустка. Время свертывания определяли на глаз и записывали с помощью секундомера. Непосредственное тестирование продемонстрировало корреляцию ПВ/МНО между ручным тестом и достоверностью 9 результатов.0357 R  = 0,960 для обоих PT / INR, что аналогично корреляции, полученной с помощью нашей системы смартфонов (дополнительный рисунок 1a, b). Анализ Бланда-Альтмана для PT показал погрешность -1,140 с, при этом пять из 100 измерений вышли за пределы совпадения 95% (дополнительный рисунок 1c). Аналогичный анализ INR показал погрешность 0,098, при этом шесть из 100 измерений вышли за эти пределы (дополнительный рисунок 1d).

Тестирование на коагулопатию

Мы также оценили нашу систему на дополнительных 79образцы плазмы, взятые из двух мест, у пациентов с известной коагулопатией. В частности, мы получили образцы по широкому спектру коагулопатических причин, включая пациентов с диссеминированным внутрисосудистым свертыванием крови (ДВС-синдром) ( n  = 8), заболеванием печени ( n  = 19), травмой ( n  = 8) или состояния, требующие антикоагулянтной терапии, такие как экстракорпоральная мембранная оксигенация (ЭКМО) ( n  = 6) или получавшие гепарин ( n  = 17) или варфарин ( n  = 13) для лечения заболевания (таблица 1). Образцы были получены как из UWMC, так и из Медицинского центра Харборвью (HMC), и включали образцы от пациентов с травмами в отделении неотложной помощи, которым переливали кровь. Значения PT / INR образцов плазмы варьировались от 12,6 до 67,2 с и 1–7,6, соответственно, со средним значением 22,2 с и 2,0 и средним значением 19,2 с и 1,6 (дополнительный рисунок 2b). Мы отмечаем, что среднее ПВ/МНО для этих пациентов в два раза превышает нормальное МНО, равное 1,0. Образцы собирали и тестировали с использованием той же процедуры, что и при первой оценке образцов плазмы.

Таблица 1 Коагулопатии больных.

Полноразмерная таблица

Межклассовый коэффициент корреляции между системой смартфона и анализатором коагуляции клинического класса составил R  = 0,974 для обоих ПВ/МНО. Для образцов с повышенным МНО > 1,2 коэффициент корреляции в каждой из категорий коагулопатии колебался от 0,890 до 0,977. Анализ Бланда-Альтмана продемонстрировал ошибку смещения -1,865  с для PT, при этом шесть из 158 выборок измерений не попали в 9Пределы согласия 5 % (рис. 4c). Аналогичный анализ INR показал ошибку смещения 0,060, при этом девять из 158 образцов вышли за пределы 95% совпадения (рис. 4d).

Рис. 4: Результаты тестирования на коагулопатию.

a – d Графики корреляции и Бланда-Альтмана, сравнивающие коагулопатические значения PT/INR в плазме, полученные с помощью системы смартфона и анализатора коагуляции клинического уровня. На графике Бленда-Альтмана μ представляет собой среднюю ошибку, а σ представляет собой стандартное отклонение (SD) ошибок, сплошная линия представляет собой среднюю ошибку, а пунктирные линии представляют 95% лимиты соглашения. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Изображение в натуральную величину

При анализе подгрупп у пациентов, получавших гепариновую терапию, не наблюдалось существенного повышения ПВ/МНО со средним значением 13,9 с и 1,1 соответственно. Гепарин влияет на коагуляцию внутреннего пути, в то время как ПВ/МНО оценивает внешний путь, так что это ожидаемый результат отрицательного контроля. Варфарин напрямую влияет на внешний путь, и в этой группе было самое высокое среднее значение ПВ/МНО среди различных исследованных состояний со средним значением 36,2 с и 3,6 соответственно. Лица с МНО > 4,5 имеют почти шестикратный повышенный риск кровотечения ³⁵ . Из четырех пациентов с МНО > 4,5 наша система имела ошибку МНО 14% по сравнению с лабораторными измерениями. Мы включали пациентов, у которых быстро развилась коагулопатия после травматического события, а также пациентов с длительным заболеванием печени или получающих антикоагулянтную терапию. Во всех протестированных случаях инструменты оценки ПВ/МНО хорошо коррелировали, что свидетельствовало о возможности использования данного прибора при различных коагулопатиях.

Клинические испытания образцов цельной крови

Мы также оценили производительность нашей системы смартфонов на 80 анонимных образцах цельной крови (синяя вершина, 3 мл, собранная в цитрате натрия), протестированных в сравнении с результатами коммерческого ПТ по месту оказания медицинской помощи. / Измеритель INR (Coag-Sense, CoaguSense Inc.). Чтобы протестировать возможности устройства при различных коагулопатических состояниях и значениях PT/INR, предпочтительно были получены образцы, связанные с конкретным диагнозом или из конкретной клиники (клиника антикоагулянтов и отделение неотложной помощи в медицинском центре Harboview) с повышенным PT/INR на при лабораторном исследовании никакой другой информации о пробе, кроме коагулопатии больного, получено не было. 30 из 80 образцов были собраны и протестированы с помощью нашей системы смартфонов в течение 4 часов после взятия образцов у пациентов; двадцать два образца были протестированы в течение 4–12 часов после забора крови; остальные образцы были охлаждены и протестированы более чем через 12 часов. Образцы цельной крови собирали в тех же условиях, что и образцы плазмы. PT/INR от коммерческого тестового прибора колебался от 13,5 до 39.0,0   с и 1,1–3,6, соответственно, со средним значением 21,7 с и 1,9 и медианой 21,1 с и 1,8 (дополнительный рисунок 2c).

Одинаковое количество цельной крови (10 мкл) и активатора тромбопластина (20 мкл) использовали для тестирования с помощью системы смартфона и коммерческого измерителя ПВ/МНО. При использовании коммерческого глюкометра цельная кровь и активатор добавлялись на тест-полоску в быстрой последовательности, как только начиналось измерение. Один и тот же активатор тромбопластина использовался для коммерческого измерителя ПВ/МНО и системы смартфона. Как и прежде, поскольку каждый образец цельной крови превышал один миллилитр, мы дважды тестировали каждый образец с помощью смартфона, чтобы оценить производительность теста-повторного теста.

Коэффициент межклассовой корреляции был рассчитан между системой смартфона и коммерческим измерителем PT/INR (рис. 5a, b). По 160 измерениям PT/INR коэффициенты корреляции составили R  = 0,936 и R  = 0,933 соответственно. Они находятся в пределах диапазона точности, получаемого коммерческими коагулометрами для тестирования в местах оказания медицинской помощи ³³ . Анализ Бланда-Альтмана для PT показал погрешность -0,843 с, при этом девять из 160 измерений вышли за пределы 95% (рис. 5c). Систематическая ошибка для INR составила 0,007, при этом десять из 160 измерений вышли за эти пределы (рис. 5d).

Рис. 5: Результаты клинических исследований цельной крови.

a – d Графики корреляции и Бланда-Альтмана, сравнивающие значения PT/INR цельной крови, полученные с помощью системы смартфона и коммерческого коагулометра POCT. На графике Бленда-Альтмана μ представляет собой среднюю ошибку, а σ представляет собой стандартное отклонение (SD) ошибок, сплошная линия представляет собой среднюю ошибку, а пунктирные линии представляют собой 95%-ные пределы согласия. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Полноразмерное изображение

Мы также оценили эффективность теста-повторного теста для анализа цельной крови. CV внутри анализа между повторными измерениями составлял 5,39% для обоих PT / INR, что снова находится в пределах диапазона точности, полученного с помощью коммерческих коагулометров для тестирования по месту оказания медицинской помощи ³³ (дополнительная таблица 2).

Мы оценили согласованность тестов плазмы и цельной крови в нашей системе, измерив образец с низким и высоким ПВ/МНО десять раз подряд (таблица 2). Образец плазмы с низким PT/INR (14,3 с и 1,1) имел CV 6,62% и 11,39.% соответственно, в то время как образец с высоким PT/INR (27,3 с и 2,5) имел CV 4,52% и 7,76% соответственно. Образец цельной крови с низким PT/INR (15,4 с и 1,3) имел CV 8,06% для обоих PT/INR, в то время как образец с высоким PT/INR (33,2 s и 3,0) имел CV 6,64% для обоих PT/INR. .

Таблица 2 Прецизионное тестирование образцов плазмы и цельной крови на низкие и высокие значения ПВ/МНО.

Полноразмерная таблица

Сравнительное тестирование

Наконец, мы представляем сравнительное тестирование в нескольких проектных условиях. Тестирование проводилось на образцах плазмы, которые сохраняли способность к свертыванию более чем через 12 часов после сбора. Каждый сценарий был протестирован трижды на одном образце плазмы, и была построена кривая среднего движения частиц с заштрихованной областью, представляющей одно стандартное отклонение от среднего значения. Мы опускаем всплеск высокой амплитуды в начале кривой движения, который фиксирует добавление активатора в раствор, чтобы более четко определить различия амплитуд к концу измерения. Кривые движения сглажены и обрезаны, чтобы показать область вокруг колена кривой в целях визуализации.

Сначала мы рассмотрели влияние силы вибрации на движение частиц (рис. 6а). Мы варьировали силу вибрации в диапазоне амплитуд от встроенного вибромотора смартфона Samsung Galaxy S9 и измеряли силу вибрации на подстаканнике с помощью акселерометра (Bosch Sensortec BMA400). Для различных сил вибрации мы вычислили евклидову норму по осям акселерометра x , y и z и усреднили их за пятисекундный период. Частица меди не двигалась так сильно при вибрациях 1,05 g по сравнению с более высокими значениями вибрации; однако для всего диапазона проверенных значений вибрации частица двигалась достаточно свободно, чтобы алгоритм мог определить, когда она перестала двигаться. Хотя величина движения частиц не претерпела значительных изменений при силе вибрации выше 2,05 g в этом тесте, для наших основных оценок была выбрана сила вибрации 3,24 g: более вязкие образцы плазмы требовали более высокой силы вибрации для свободного движения частицы. Хотя телефон может производить вибрацию до 3,77 g, мы обнаружили, что при таких уровнях вибрации частица могла вырваться из верхней части контейнера, и во время измерения разлились небольшие капли плазмы.

Рис. 6. Сравнительное тестирование различных сценариев.

Система была оценена для ( a ) различной силы вибрации, b различных материалов частиц, c различных моделей смартфонов, d уровней освещенности и e , f различных объемов плазмы. маленькая и большая чашка. На рисунке показаны среднее значение и стандартное отклонение, рассчитанные по трем измерениям. Исходные данные предоставляются в виде файла исходных данных.

Полноразмерное изображение

Во-вторых, мы оценили, как различные материалы частиц влияют на производительность системы (рис. 6b). Мы обнаружили, что мелкие частицы меди, железа и пенопласта могут свободно вибрировать и поэтому их можно обнаружить. Частицы меди и железа опустились ниже поверхности плазмы и загрохотали на дне контейнера. Частица пены плавала на поверхности плазмы. Хотя частицы пены и железа вызывали достаточное движение в жидкости, мы не выбрали их для основных оценок, поскольку их было труднее повторно использовать для последующих образцов. Частицы пластика и пробки опустились на дно контейнера, но все еще демонстрировали небольшое движение, которое было обнаружено камерой и алгоритмом. Однако различия в амплитудах между вибрационным и стационарным состояниями были достаточно малы, чтобы их было сложно отследить на большом количестве измерений и выборок.

В-третьих, мы оценили, как наша система работает с другими моделями смартфонов (рис. 6c). Samsung Galaxy S8 имел геометрию, аналогичную Samsung Galaxy S9, которая использовалась в основных тестах, и давал сопоставимые кривые движения, когда насадка была прикреплена к верхней части телефона. Вибродвигатель iPhone имел меньшую мощность, а пластиковое крепление располагалось в более прямом контакте с правой стороной телефона, где амплитуда вибрации была наибольшей. В то время как вибрационный двигатель Google Pixel был расположен в нижней части телефона, он был достаточно мощным, чтобы создавать сопоставимые кривые движения.

В-четвертых, мы исследовали, как окружающее освещение влияет на систему (рис.  6d). Когда уровень окружающего падающего света составлял 0 люкс при отсутствии внешних источников света, вспышка смартфона использовалась для освещения чашки и частицы. Для более высоких уровней вспышка отключалась. При 0 люкс вспышка отражалась от плазмы и продолжала двигаться даже после коагуляции плазмы. Это приводит к высокочастотному движению, наблюдаемому по всей кривой движения. Однако переход частицы в стационарное состояние все же можно было легко идентифицировать. При других уровнях освещенности ISO камеры увеличивали, а скорость затвора уменьшали, чтобы частица была видна (см. Материалы и методы). Кривые движения и PT/INR при этих уровнях освещенности были сопоставимы, и можно было определить точки остановки частицы.

В-пятых, мы исследовали влияние различных объемов плазмы от 10 до 50 мкл (рис. 6д, е). В каждом случае количество тромбопластина, добавляемого к смеси, было пропорционально увеличено. Мы отмечаем, что 10 мкл представляет собой количество цельной крови (приблизительно одна капля), необходимое для использования коммерческим измерителем PT/INR в месте оказания медицинской помощи, а 50 мкл представляет собой количество плазмы, используемое анализатором коагуляции клинического класса. Объемы 10 и 20 мкл были протестированы в пластиковых трубчатых контейнерах диаметром 4 мм, которые использовались в наших основных оценках. Большие объемы плазмы тестировались в пластиковой чашке диаметром 8 мм, чтобы вместить увеличенный объем жидкости. Движение частицы было более тонким при этих больших объемах, но это можно отнести к выбору контейнера, который мог гасить вибрации. Во всех объемах показатели PT/INR были сопоставимы, а движение частицы и переход в стационарное состояние обнаруживались алгоритмом.

В-шестых, мы оцениваем влияние размещения системы смартфона на различных поверхностных материалах (дополнительный рисунок 3). Мы выбрали как мягкие материалы, в том числе пенопласт и ткань, так и твердые материалы, которые могут образовывать поверхность столешницы, включая дерево, металл и стекло. Отметим, что в то время как нижняя половина смартфона лежит на поверхности, верхняя половина с вибрационным двигателем и насадкой свисает над краем поверхности, приспосабливаясь к форме насадки. Мы обнаружили, что для всех протестированных материалов кривые движения были схожими, а значения PT/INR не претерпели значительных изменений. Это показывает, что вибрационный двигатель смартфона достаточно силен, чтобы заставить частицу вибрировать, даже если она находится на обычных мягких материалах.

В-седьмых, мы измерили влияние температуры и влажности на PT/INR для одного образца плазмы на нашей системе смартфона в лабораторном инкубаторе (инкубатор IVYX Scientific 5L). Инкубатор использовался для контроля температуры окружающей среды вокруг смартфона и привязки к значениям температуры в диапазоне 18–32 °С). Этот диапазон был выбран для соответствия нормальным температурным условиям использования измерителя Coag-Sense POCT ³⁶ . Относительная влажность инкубатора колебалась в пределах 44–59% в этой оценке, измеренной гигрометром (Thermometer World). В этом диапазоне температуры и влажности среднее значение PT/INR оставалось относительно постоянным в диапазоне от 12,9 до 13,6 с и 0,7–0,8 соответственно (дополнительная таблица 1). Мы отмечаем, что этот диапазон находится в пределах стандартного отклонения прецизионного тестирования одного образца плазмы с низким PT / INR, которое составляет 1,1 с и 0,1 соответственно (таблица 2). Поскольку тестирование PT/INR обычно занимает менее минуты, температура и влажность окружающей среды в нормальных пределах не оказывают существенного влияния на производительность системы.

Наконец, мы изучили влияние разбавления образца цельной крови физиологическим раствором на измерения ПВ/МНО с помощью нашей смартфонной системы и тест-метра ПВ/МНО по месту оказания медицинской помощи. Уровни гемоглобина в каждом разведении также измеряли с использованием коммерческого измерителя гемоглобина (Mission Plus Hemoglobin Meter, Acon Laboratories Inc.). Уровни разведения были выбраны таким образом, чтобы уровни гемоглобина в разведениях охватывали диапазон 8,5–18,7   г/дл, который является диапазоном, в пределах которого следует проводить тестирование ПВ/МНО у пациентов в соответствии с рекомендациями нашего учреждения ³⁷ . Мы отмечаем, что эти уровни разбавления также влияют на непрозрачность образца крови. На дополнительном рисунке 4 показан диапазон разведения от 0 до 50%, который охватывает концентрации гемоглобина в диапазоне 5,4–18,6 г/дл. По мере увеличения уровня разведения с 0% до 50% значения PT/INR из нашей системы и измерителя POCT увеличиваются. PT/INR увеличилось с 19,6 с (1,7) до 29,3 с (2,6) для измерителя POCT и с 18,5 с (1,5) до 32,2 с (2,7) для смартфонной системы. Это связано с тем, что повышенные уровни разбавления разбавляют факторы свертывания крови, которые активируются как часть анализа PT, что приводит к увеличению времени образования сгустка.

Обсуждение

Наша микромеханическая система обнаружения сгустков на основе смартфона демонстрирует сильную корреляцию с лабораторными и по месту оказания помощи тестами PT/INR как для плазмы, так и для цельной крови. 279 из 280 (99,6%) измерений плазмы и 100 из 100 измерений цельной крови находятся в пределах допустимых различий для определения МНО, что превышает пороговое значение 90%, установленное Международной организацией по стандартизации для этого типа устройств ³⁸ .

Ключевым преимуществом использования аппаратного обеспечения смартфона в медицинских целях является то, что нет необходимости разрабатывать специальную электронику и аппаратное обеспечение, что снижает затраты на разработку, обычно необходимые для получения одобрения регулирующих органов. В частности, в соответствии с мобильными медицинскими приложениями (MMA) FDA ^39,40 и программное обеспечение как медицинское устройство (SaMD) ^41,42,43 , агентство не регулирует аппаратное обеспечение смартфона, а регулирует только пользовательские функции программного обеспечения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило имеющиеся в продаже MMA, в которых используются такие датчики, как микрофоны и камеры, для проведения медицинской диагностики ⁴⁴ .

В нашей работе есть ограничения. Хотя наша система обнаружения сгустков была эффективна для тестирования как плазмы, так и цельной крови, ограничения существующих тестов плазмы и цельной крови все еще действуют. Лабораторные методы тестирования обычно основаны на анализе плазмы, что устраняет влияние концентрации гематокрита на результат ^45,46 . Однако для анализа плазмы требуется центрифуга для отделения плазмы от эритроцитов; в то время как коммерческие центрифуги могут стоить всего 10–20 долларов, для этой цели можно использовать и более дешевые центрифуги с ручным приводом ⁴⁷ . Тем не менее, исследования демонстрируют вариабельность тестов, проведенных на разных машинах и с разными реагентами ^48,49,50 .

Тестирование ПВ/МНО по месту оказания медицинской помощи проводится с использованием капиллярной крови, которую может взять пациент или лицо, осуществляющее уход. Мы оценили нашу систему, используя образцы цельной венозной крови; существуют известные различия между капиллярной и цельной кровью, но предыдущие сравнения устройств для определения ПВ/МНО в местах оказания медицинской помощи показали небольшие, но маловероятные клинически значимые различия ⁵¹ . Получение капиллярной крови проще, но при определенных условиях результаты могут быть ненадежными. Таким образом, современные коммерческие устройства на основе цельной крови не рекомендуются для использования у пациентов с анемией или полицитемией ⁵² . Кроме того, поскольку образцы капиллярной крови часто берутся менее подготовленными людьми, например, пациентом или лицом, осуществляющим уход, важно соблюдать надлежащие процедуры, чтобы избежать загрязнения, которое может повлиять на коагуляцию ⁵³ . Кроме того, значения МНО, превышающие 3,5, не коррелируют с лабораторными тестами по сравнению с более низкими значениями МНО и требуют повторной оценки в условиях лабораторных испытаний ⁵⁴ . При более высоких значениях МНО эти устройства наиболее полезны для предупреждения пациента и врача о необходимости дальнейшей медицинской помощи, учитывая более высокий риск кровотечения. Мы также отмечаем, что дефицит фибриногена и его влияние на уровни ПВ/МНО не оценивались на нашем устройстве, для оценки этих эффектов необходимы дальнейшие исследования.

Контингент пациентов, протестированных с помощью нашего смартфона, отличается от ожидаемого конечного пользователя. Поскольку наши образцы были анонимными, за исключением причины коагулопатии в некоторых случаях, мы не могли определить, будут ли испытуемые иметь право на мониторинг ПВ/МНО по месту оказания медицинской помощи. Однако, поскольку наши критерии включения были гораздо более широкими, чем типичные критерии больницы или поставщика медицинских услуг для домашнего мониторинга, мы ожидаем, что этот метод будет работать так же хорошо, если не лучше, в этой подгруппе.

Из-за оптической природы нашей системы обнаружения непрозрачность смеси влияет на видимость движения частицы. Оценка цельной крови проводилась с использованием 10 мкл крови, в результате чего частица меди оставалась видимой для камеры. В отличие от полупрозрачной плазмы, цельная кровь непрозрачна, и требуется меньшее количество крови, чтобы визуально не затенять движение медных частиц. Точно так же использование большего количества плазмы в контейнере малого диаметра скроет движение частицы. Далее, в наших клинических исследованиях плазму, цельную кровь и активатор тромбпластина нагревали до температуры тела на водяной бане промышленного производства. В будущем мы могли бы создать прототип недорогого нагревательного элемента в виде плитки Пельтье (0,62 долл. США) 9.1032 55 , датчик температуры (0,19 долл. США) ⁵⁶ , транзистор (0,07 долл. США) ⁵⁷ и микроконтроллер (0,99 долл. США) ⁵⁸ для регулирования выходной температуры и питания через соединение USB-C, присутствующее на многих современных смартфонах. .

Описанная здесь методика включает в себя наиболее часто используемые лабораторные реагенты для инициации свертывания крови, которые требуют охлаждения при температуре 2–8 °C, легко доступны в стандартном домашнем холодильнике и имеют семидневный срок хранения после восстановления. Этого может быть достаточно для сельской клиники, которая обслуживает нескольких пациентов, принимающих разжижающие кровь препараты. В качестве альтернативы были разработаны другие составы, которые можно наносить краской на дно чашки, они стабильны в течение нескольких месяцев при комнатной температуре и достаточны для домашнего использования ^29,30 .

Заглядывая вперед, хотя конструкция текущей системы оптимизирована для обнаружения ПВ, будущая конструкция системы может быть адаптирована для выполнения связанных тестов на коагуляцию, таких как частичное тромбопластиновое время (ЧТВ) или тромбиновое время (ТВ), которые можно выполнять на коммерческие анализаторы коагуляции, использующие механические и оптические методы. Другие тесты на коагуляцию, основанные на вязкоупругих измерениях, такие как тромбоэластография или ротационная тромбоэластометрия, потенциально могут использовать наш принцип работы для отслеживания изменений сгустка в более длительных временных масштабах. Необходимы дальнейшие работы и исследования, чтобы эмпирически подтвердить весь потенциал нашего дизайна для таких приложений.

Тестирование ПВ/МНО по месту оказания медицинской помощи может сократить время достижения терапевтического диапазона у принимающих антикоагулянты и улучшить качество жизни, но в настоящее время оно недоступно для миллионов пациентов ⁶ . Микромеханическое обнаружение сгустков с помощью смартфона использует небольшие объемы крови, которые пациент или лицо, осуществляющее уход, может легко получить с помощью пальца. Учитывая повсеместное распространение смартфонов, наша надежная экспериментальная система потенциально может снизить прежние барьеры для входа благодаря своей низкой стоимости и может расширить использование в средах с ограниченными ресурсами. Будущие исследования необходимы для оценки производительности нашей системы в этих реальных условиях.

Методы

Наши оценки были одобрены Институциональным наблюдательным советом Вашингтонского университета. Анонимизированные и деидентифицированные образцы плазмы и цельной крови были собраны в Медицинском центре Вашингтонского университета, его антикоагуляционной клинике и Медицинском центре Харборвью. Измерения PT/INR в системе смартфона были выполнены студентом, не имевшим опыта работы с жидкостями в лаборатории, после нескольких минут обучения под наблюдением. Информированное согласие было получено от пациентов до сбора образцов без компенсации.

Алгоритм обработки видео

Наш алгоритм состоит из трех основных шагов. Во-первых, он определяет, какие пиксели в данном кадре соответствуют подстаканнику. Это позволяет нам определить, какие пиксели соответствуют внутренней части чашки, где вибрирует частица, а какие пиксели соответствуют чашке и подстаканнику, где можно увидеть пипетку или капиллярную трубку, входящую и выходящую из кадра. Во-вторых, он идентифицирует начало измерения PT, t _начало , отслеживая движение трубы, когда она входит в кадр и выходит из него. В-третьих, алгоритм вычисляет конец измерения PT, t _end , отслеживая частицу внутри чашки. Теперь опишем каждый шаг более подробно.

Identifying the cup holder pixels

The algorithm’s first step is to isolate the pixels corresponding to the cup from other pixels within a given video frame F _t  = [ R _t ,  G _t ,  B _t ]. Чтобы было легче найти чашку, подстаканник помечен несмываемыми синими чернилами. Затем наш алгоритм применяет цветовой фильтр RGB для идентификации пикселей, соответствующих синим чернилам. Это создает пиксели, соответствующие подстаканнику, а также другие фиктивные пиксели в кадре, которые могут быть в том же цветовом диапазоне.

Чтобы изолировать пиксели, соответствующие подстаканнику, от ложных, мы используем алгоритм заливки, чтобы найти список связанных компонентов в кадре. Этот алгоритм определяет связанный компонент как области, в которых все пиксели в области соединены по горизонтальной, вертикальной или диагональной оси. Затем в качестве наиболее вероятного кандидата на роль подстаканника выбирается самый большой соединенный компонент. На рис. 2 показаны эти связанные компоненты, где из-за случайного шума этот алгоритм вернул несколько связанных компонентов, представляющих не только подстаканник, но и множество областей ложных пикселей. Затем список подключенных компонентов фильтруется до одного подключенного компонента, представляющего подстаканник. Для этого проверим, что ограничивающая рамка b b o x вокруг объекта-кандидата имеет размер более 500 × 500 пикселей, чтобы убедиться, что фильтр подключенных компонентов не возвратил какие-либо небольшие области пикселей, соответствующие ложному шуму. Далее, чтобы убедиться, что пиксельная область имеет круглую форму, мы проверяем, чтобы разница между шириной и высотой ограничивающего прямоугольника не превышала 200 пикселей.

Идентификация

т _начало

Этот алгоритмический шаг определяет время начала измерения PT. Это соответствует случаю, когда пипетку или капиллярную трубку используют для добавления активатора в образец крови или плазмы. Чтобы зафиксировать движение трубки и отделить его от движения частицы, мы отслеживаем все пиксели в подстаканнике, определяемом b b o x , но не пиксели внутри стаканчика, содержащего вибрирующую частицу, как показано на рис. 2.

Для этого сначала уменьшим количество информационных каналов, необходимых для обработки. Наш алгоритм преобразует каждый видеокадр RGB с цветовыми каналами R , G , B в момент времени t до кадра со значениями интенсивности оттенков серого. Затем мы создаем круглую маску m a s k , которая захватывает внутреннюю часть чаши и частицы. Эта маска помещается в центр ограничивающей рамки b b o x . Диаметр этой маски равен половине длины или ширины ограничивающей рамки, в зависимости от того, что больше. Это означает, что кадр включает пиксели, представляющие чашку и подстаканник, и маскируется только внутренняя часть чашки с частицей. Затем кадр обрезается до положения ограничительной рамки 9.0357 B B O x , чтобы произвести то, что мы называем Tub j представляет пиксель в местоположении ( i , j ).

$${M}_{{{{{\rm{tube}}}}},t,i,j}=\left\{\begin{array}{ll}0\hfill \quad &(i ,j)\in mask\\ {F}_{t,i,j}\quad &{{{{{{\rm{иначе}}}}}}}\,\end{массив}\right. $ $

(1)

Следующим шагом является количественная оценка движения капиллярной трубки или пипетки между двумя масками ( M _{пробирка, t} , M _{пробирка,} 7 t + 5 τ 8 ). Это позволяет нам определить, когда труба вошла в раму, что используется для расчета t _start . Движение между двумя замаскированными кадрами количественно определяется нормой L1 (сумма абсолютной разницы между интенсивностями пикселей) между кадрами размерности 9.{Н} | {M}_{{{{{\rm{трубка}}}}},t,i,j}-{M}_{{{{{\rm{трубка}}}}},t+\tau ,i ,j}| ,t\in [0,6,\ldots ,60]$$

(2)

Видео записывается со скоростью 60 кадров в секунду, и мы вычисляем это значение между кадрами через каждые τ интервалов каждые шесть кадров, т. е. τ  =  6. Это позволяет нам зафиксировать движение с разрешением 100 мс. Кривая движения рассчитывается для первых десяти секунд видео, в течение которых ожидается добавление активатора. t _пуск затем рассчитывается с использованием этой кривой движения, d _Трубка [ t ]. В частности, алгоритм применяет фильтр скользящего среднего с размером окна от 10 до d _трубка [ t ] и обрезает кривую движения трубки для любых артефактов тянущегося движения, которые возникают после того, как трубка входит в кадр и выходит из него. Это делается путем нахождения колена кривой. На высоком уровне колено (или изгиб) кривой определяется как точка, в которой кривая переходит из области высокого наклона в область низкого наклона. В этом случае область с высоким наклоном относится к движению пипетки или капиллярной трубки, а область с низким наклоном относится к последующему периоду отсутствия движения или небольших артефактов движения, которые мы хотим обрезать.

Точка изгиба кривой движения d [ t _{0… N} ] определяется как точка p , где комбинированная среднеквадратическая ошибка (RMSE) линейной регрессии на сегментах d [ t _{0… p −1} ] и d [ t _{p +1… N} d ] сводится к минимуму. {2}}$$

(5)

Мы минимизируем уравнение. (5) перебирая все точки, p , чтобы получить точку перегиба. После того, как кривая движения d _труба [ t ] была обрезана до точки перегиба, можно определить пик, определяющий вход трубы в раму. Пик с максимальной заметностью в этом обрезанном диапазоне представляет собой точку максимального изменения движения между кадрами и помечен как t _начало . Отметим, что в наших исследованиях мы используем пипетку, но поскольку алгоритм использует движение, а не идентифицирует саму пипетку, он также хорошо работает с капиллярной трубкой.

Идентификация

t _end

Последний алгоритмический шаг идентифицирует конец измерения PT, t _end . Мы вычисляем t _end как точку перехода частицы в чашке из движущегося состояния в стационарное. Чтобы изолировать движения вибрации внутри чашки от остальной части кадра, мы сначала обрезаем кадр F _t в пределах ограничивающей рамки вокруг маски. Затем применяется маска, поэтому видны только пиксели в круглой области чашки. Получается M _{Частица, T} , где M _{, T , I , J} представляет Pixel At Location ( I , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , . M}_{{{{{\rm{particle}}}}},t,i,j}=\left\{\begin{array}{ll}0\hfill\quad &(i,j)\, \notin\, mask\\ {F}_{t,i,j}\quad &\,{{\mbox{иначе}}}\,\end{массив}\right.$$

(6)

Для количественной оценки движения частицы, вибрирующей внутри чашки, мы вычисляем кривую движения 9{Н} | {M}_{{{{{\rm{частица}}}}},t,i,j}-{M}_{{{{{\rm{частица}}}}},t+\tau ,i ,j}| ,t\in [0,N]$$

(7)

Далее вычисляем t _end время окончания измерения ПП по кривой движения d _{частицы} [ t ] . Кривая движения частицы сглаживается фильтром скользящего среднего с размером окна 10. Алгоритм анализирует движение частицы только через 10 секунд после начала измерения: 10 секунд соответствуют наименьшему значению INR 0,8, которое может быть обнаружено на коммерческом коагулометре POCT, используемом для тестирования, и представляет собой нижнюю границу значений PT. Мы отмечаем, что самое низкое значение PT во всех тестах плазмы и цельной крови составило 11,4 с.

Период времени после того, как частица перестала двигаться, затем удаляется из анализа. Для этого нормируем кривую движения частицы в диапазоне [0, 1]. Затем мы обрезаем заднюю часть кривой после того, как амплитуда кривой упадет ниже отметки 0,01. Точка излома кадрированной кривой движения d _{частицы} [ t ] соответствует точке перехода частицы из движения в стационарное состояние и обозначена как t _end , конец измерения PT.

Вычисление PT/INR

Значение PT вычисляется путем вычисления времени, которое требуется частице, чтобы перестать двигаться в образце крови или плазмы, P T  =  t _end   9107 9 начало . {{{{{\rm{ISI}}}}}+\alpha }$$

(8)

Здесь PT _{нормальный} — значение PT, соответствующее образцам плазмы в нормальном диапазоне PR; ISI – это международный индекс чувствительности, который сравнивает использованную партию тканевого фактора с международным эталонным тканевым фактором; α — поправочный коэффициент.

Для тестирования плазмы значение 16   с для PT _{нормальный} было рассчитано как среднее значение PT, измеренное нашей системой по 33 образцам плазмы в пределах нормального диапазона INR 0,9.–1.1. ISI для использованной партии тромбопластина составлял 1,23. Поправочный коэффициент α , равный 0,48, использовался для нормализации рассчитанных значений INR для нашей системы. Для оценки коагулопатии PT _{нормальное} было установлено равным 16 с, как и при первой оценке плазмы. ISI для партии тромбпластина составлял 1,31, и использовался поправочный коэффициент 0,2. Для тестирования цельной крови PT _normal было установлено на 12 с, что соответствует значению INR 1,0 на коммерческом измерителе PT/INR. ISI для партии тромбопластина, использованной в этих экспериментах, составлял 1,31, а поправочный коэффициент составлял 9.0357 α , равное -0,31.

Приложение для смартфона

Мы разработали специальное приложение для Android на Samsung Galaxy S9 для выполнения измерений. Вибромотор на Samsung Galaxy S9 имеет резонансную частоту 159 Гц. Двигатель был настроен на непрерывную вибрацию, в то время как камера записывала процесс свертывания крови. Камера имела ISO 320, выдержку 1/60, баланс белого 5500 К и снимала кадры с максимальной частотой кадров. Для контрольных экспериментов также было разработано приложение для iOS, позволяющее вибрировать пластиковую насадку. Телефоны Samsung Galaxy S8, iPhone 5s и Google Pixel 3a, использовавшиеся в тестовых экспериментах, имели резонансную частоту 159, 231 и 153 Гц соответственно. Для Samsung Galaxy S8 и S9 была выбрана сила вибрации 200 единиц, так как она была достаточно высокой, чтобы частица могла свободно перемещаться, не вызывая ее выхода из верхней части контейнера. Для Google Pixel была выбрана максимальная сила вибрации в 255 единиц. Для iPhone также была выбрана максимальная сила вибрации. Резонансная частота вибромотора телефона фиксирована и не может регулироваться программно. Видеозаписи были сняты со скоростью 30 кадров в секунду с настройками по умолчанию в приложении камеры каждого телефона. Для эталонных экспериментов с различными уровнями освещенности использовались ISO100 и выдержка 1/1000 при 0 люкс, тогда как ISO800 и выдержка 1/30 использовались при других уровнях освещенности. 30 кадров в секунду использовались для тестирования различных уровней освещенности из-за выбранной высокой скорости затвора.

Конструкция насадки

Вибрационные двигатели смартфонов использовались для определения поверхностного натяжения жидкости (например, мочи) путем анализа волновой картины ^59,60 . Однако это требует на порядки большей площади поверхности для захвата нескольких волн и, следовательно, гораздо большего количества жидкости. Наша насадка для смартфона с медной частицей решает эту проблему и работает с 10–20 мкл крови или плазмы. Крепление для смартфона Samsung Galaxy S9 состоит из напечатанной на 3D-принтере пластиковой (PLA) рамы, которая крепится к передней части смартфона, вертикальной ножки длиной 60 мм и держателя контейнера. Длину вертикальной ножки подбирали так, чтобы контейнер и частица находились в пределах фокусного расстояния камеры смартфона. Держатель контейнера имеет диаметр 6 мм, соответствующий диаметру контейнера. Контейнер представлял собой силиконовую трубку с внутренним диаметром 4 мм, внешним диаметром 6 мм и высотой 10 мм. Горячий клей был использован для создания водонепроницаемого уплотнения вокруг конца силиконовой трубки. Samsung Galaxy S8 имеет схожую геометрию с Galaxy S9., а насадка, используемая для S9, подходит для S8. Для iPhone 5s и Google Pixel 3a концы крепления S9 были обрезаны, чтобы можно было найти оптимальное положение крепления. Для iPhone 5s насадка была закреплена в правом верхнем углу телефона. Для Google Pixel 3a насадка была закреплена в верхней части телефона. Подстаканник также был больше с внутренним диаметром 11,5 мм, чтобы вместить большую пластиковую чашку с внешним диаметром 11 мм. Обе насадки были закреплены с помощью резиновых лент для экспериментов. Длина вертикального стержня была одинаковой для насадки, используемой в этих телефонах.

Анализ стоимости

Активатором тромбопластина был STA Neoplastine CI + 10 (Diagnostica Stago), который стоил 52,16 доллара США за 120 мл растворителя и лиофилизированного тромбопластина. По этой цене 20 мкл активатора, необходимого для нашей системы, будут стоить 0,87 цента ⁶¹ . Пластиковое крепление для смартфона изготовлено из нити PLA длиной 2,10 м и может быть напечатано, стоимость материала 0,0021 ⁶² . Силиконовая чашка стоит 0,03 доллара США, а стоимость 2 м трубки составляет 4,80 доллара США. ⁶³ . Одна частица меди стоит <0,03 цента ⁶⁴ .

Статистический анализ

Корреляция между классами была рассчитана с использованием коэффициента корреляции Пирсона для графиков корреляции. Ошибка смещения (средняя ошибка) и 95% пределы согласия (LOA) были рассчитаны для графиков Бланда-Альтмана. LOA был рассчитан как 1,96-кратное стандартное отклонение ошибки. Для проверки точности CV рассчитывали как стандартное отклонение, деленное на среднее значение образцов. Для повторного тестирования CV внутри анализа рассчитывали, как в ссылке. ⁶⁵ , где отдельные CV рассчитывались для каждого дублированного образца, а средний CV по всем образцам представлялся как общий CV внутри анализа. Для сравнительного тестирования, когда повторное тестирование проводилось в тех же экспериментальных условиях, результаты ПВ/МНО представлялись как среднее ± стандартное отклонение. Статистический анализ был выполнен с использованием MATLAB, а рисунки были сгенерированы с использованием библиотеки Python matplotlib и seaborn.

Сводка отчета

Дополнительную информацию о дизайне исследования можно найти в Сводке отчета об исследовании природы, связанной с этой статьей.

Ссылки

1. Смит, С. А., Трэверс, Р. Дж. и Моррисси, Дж. Х. Как все начинается: инициация каскада свертывания крови. Крит. Преподобный Биохим. Мол. биол. 50 , 326–336 (2015).

   КАС Статья Google ученый

2. Фустер, В. и др. Рекомендации ACC/AHA/ESC 2006 по ведению пациентов с мерцательной аритмией – краткое изложение: отчет Целевой группы Американского колледжа кардиологов/Американской кардиологической ассоциации по практическим рекомендациям и Комитета Европейского общества кардиологов по практическим рекомендациям (Комитет по написанию Пересмотреть Руководство 2001 года по ведению пациентов с фибрилляцией предсердий), разработанное в сотрудничестве с Европейской ассоциацией сердечного ритма и Обществом сердечного ритма. Евро. Heart J. 27 , 1979–2030 (2006).

   Артикул Google ученый

3. «>

   Будниц, Д. С., Лавгроув, М. С., Шехаб, Н. и Ричардс, С. Л. Экстренная госпитализация в связи с побочными эффектами лекарств у пожилых американцев. Н. англ. Дж. Мед. 365 , 2002–2012 (2011).

   КАС Статья Google ученый

4. Холбрук А. М. и др. Систематический обзор варфарина и его лекарственных и пищевых взаимодействий. Арх. Стажер Мед. 165 , 1095–1106 (2005).

   КАС Статья Google ученый

5. Инструменты данных MEPS-HC ∣ Инструменты данных AHRQ, https://datatools.ahrq.gov/meps-hc?type=tab&tab=mepshcpd (2021).

6. Матчар, Д. и др. Влияние домашнего тестирования международного нормализованного отношения на клинические события. Н. англ. Дж. Мед. 363 , 1608–20 (2010).

   КАС Статья Google ученый

7. «>

   Heneghan, C. et al. Самоконтроль приема пероральных антикоагулянтов: систематический обзор и метаанализ данных отдельных пациентов. Ланцет 379 , 322–34 (2011).

   Артикул Google ученый

8. Reynolds, M. et al. Антикоагулянтная терапия варфарином и исходы у пациентов с мерцательной аритмией: систематический обзор и метаанализ. Сундук 126 , 1938–45 (2004).

   Артикул Google ученый

9. Сингер, Д. и др. Влияние глобального географического региона на время в терапевтическом диапазоне антикоагулянтной терапии варфарином: данные ракетного клинического испытания. Дж. Ам. Сердечный доц. 2 , e000067 (2013).

   ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

10. Mwita, J.C. et al. Качество антикоагулянтной терапии варфарином в больнице третичного уровня в Ботсване. клин. заявл. Тромб./Гемост. 24 , 596–601 (2018).

    Артикул Google ученый

11. Semakula, J.R. et al. Перекрестная оценка пяти служб антикоагулянтной терапии варфарином в Уганде и Южной Африке. PLoS ONE 15 , e0227458 (2020).

    КАС Статья Google ученый

12. Regier, D. A., Sunderji, R., Lynd, L. D., Gin, K. & Marra, C. A. Экономическая эффективность самостоятельной пероральной антикоагулянтной терапии по сравнению с назначенной врачом. CMAJ 174 , 1847–1852 (2006 г.).

    Артикул Google ученый

13. Wittkowsky, A.K., Sekreta, C.M., Nutescu, E.A. & Ansell, J. Барьеры для самотестирования пациентов на протромбиновое время: национальное исследование практикующих антикоагулянтов. Фармакотерапия 25 , 265–269 (2005).

    Артикул Google ученый

14. Доклад о мировом развитии, Цифровые дивиденды – Обзор, http://documents1.worldbank.org/curated/en/961621467994698644/pdf/102724-WDR-WDR2016Overview-ENGLISH-WebResBox-394840B-OUO-9.pdf (2016 г.).

15. Global Mobile Consumer Trends, https://www2.deloitte.com/content/dam/Deloitte/us/Documents/technology-media-t Communications/us-global-mobile-consumer-survey-second-edition.pdf (2017).

16. Подключенное общество: состояние мобильного интернета, https://www.gsma.com/mobilefordevelopment/wp-content/uploads/2019/07/GSMA-State-of-Mobile-Internet-Connectivity-Report- 2019.pdf (2019).

17. Ciavarella, N. et al. Многоцентровое сравнение показателей протромбинового времени девяти коагулометров и ручных методов с наклонной трубкой. клин. Лаборатория Гематол. 5 , 177–184 (1983).

    Артикул Google ученый

18. Harris, L. F., Castro-López, V. & Killard, A. J. Устройства для мониторинга коагуляции: прошлое, настоящее и будущее в местах оказания медицинской помощи. Анализ тенденций. хим. 50 , 85–95 (2013).

    КАС Статья Google ученый

19. Китчен, С., Маккроу, А. и Эхенагусия, М. Диагностика гемофилии и других нарушений свертываемости крови. Всемирная федерация гемофилии (2010 г.).

20. Vacas, M., Lafuente, P.J., Unanue, I. & Iriarte, J.A. Сравнительное исследование двух портативных систем для перорального мониторинга антикоагулянтов. Гематол. Дж. 5 , 35–38 (2004).

    КАС Статья Google ученый

21. Лоринц, Р. С. и Холл, Р. Твердотельный прибор, использующий датчики на эффекте Холла для обнаружения свертывания крови. Патент США 6 136 271 (2000 г.).

22. Thuerlemann, C., Haeberli, A. & Alberio, L. Мониторинг образования тромбина с помощью электрохимии: разработка амперометрического биосенсорного скринингового теста для плазмы и цельной крови. клин. хим. 55 , 505–512 (2009).

    КАС Статья Google ученый

23. Охито, Дж. В. и др. Сравнение систем активированного времени свертывания по месту оказания медицинской помощи, используемых в одном педиатрическом учреждении. J. Extra-Corpor. Технол. 44 , 15 (2012).

    ПабМед ПабМед Центральный Google ученый

24. Брок Т.К. и др. Оценка образования тромбина на месте оказания медицинской помощи. клин. хим. 55 , 398–399 (2009).

    КАС Статья Google ученый

25. «>

    Дональдсон, М., Салливан, Дж. и Норбек, А. Сравнение международных нормализованных соотношений, полученных с помощью двух устройств для оказания медицинской помощи и лабораторных венепункций в антикоагулянтной клинике, управляемой фармацевтом. утра. J. Health-Syst. фарм. 67 , 1616–1622 (2010).

    Артикул Google ученый

26. Sinn, S. et al. Мониторинг агрегации тромбоцитов с помощью недавно разработанной системы микробаланса на кристалле кварца в качестве альтернативы оптической агрегометрии тромбоцитов. Аналитик 135 , 2930–2938 (2010).

    КАС Статья ОБЪЯВЛЕНИЯ Google ученый

27. Джигар Панчал, Х., Кент, Нью-Джерси, Нокс, А.Дж. и Харрис, Л.Ф. Микрофлюидика в гемостазе: обзор. Молекулы 25 , 833 (2020).

    Артикул Google ученый

28. «>

    Демпфле, К.-Э. & Borggrefe, M. Тесты на коагуляцию у пациентов в критическом состоянии. Семин. тромб. Хемост. 34 , 445–450 (2008).

    Артикул Google ученый

29. Mpock, E.C., Clawson, B. & Murphy, S.P. Система для проведения анализа свертывания крови и измерения времени свертывания крови. Патент США 7,235,213 (2007).

30. Ункриг В. и др. Бортовой контроль аналитических элементов. Патент США 7 914 752 (2011 г.).

31. Кемкес-Маттес, Б., Фишер, Р. и Питц, Д. Влияние 8- и 24-часового хранения цельной крови при температуре окружающей среды на протромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время, фибриноген, тромбиновое время, антитромбиновое и D-димер. Кровавый коагул. Фибринолиз 22 , 215–220 (2011).

    КАС Статья Google ученый

32. «>

    Rimac, V. & Coen Herak, D. Допустимо ли использовать образцы коагуляционной плазмы, хранящиеся при комнатной температуре и 4 °C в течение 24 часов, для дополнительного протромбинового времени, активированного частичного тромбопластинового времени, фибриногена, антитромбина и D- тест на димер? Междунар. Дж. Лаб. Гематол. 39 , 475–481 (2017).

    КАС Статья Google ученый

33. Кристенсен, Т. Д. и Ларсен, Т. Б. Точность и достоверность коагулометров для тестирования в местах оказания медицинской помощи, используемых для самотестирования и самостоятельного управления пероральной антикоагулянтной терапией. Дж. Тромб. Гемост. 10 , 251–260 (2012).

    КАС Статья Google ученый

34. Экман, М. Х., Левин, Х. Дж. и Паукер, С. Г. Влияние лабораторных изменений соотношения протромбин-время на результаты пероральной антикоагулянтной терапии. Н. англ. Дж. Мед. 329 , 696–702 (1993).

    КАС Статья Google ученый

35. Макрис, М. и др. Отмена антикоагулянтной терапии варфарином: ведение бессимптомного пациента с кровотечением. Дж. Тромб. Тромболизис 29 , 171–181 (2010).

    КАС Статья Google ученый

36. Руководство пользователя Coag-Sense Professional, https://www.jantdx.com/wp-content/uploads/2019/05/PT2-Pro-User-Manual_PN-200220_Rev-AB_01132019.pdf (2019).

37. UW Medicine Monitoring for Antithrombotic Agents, https://depts.washington.edu/anticoag/home/content/uw-medicine-monitoring-antithrombotic-agents (2021).

38. ISO 17593:2007, Клинические лабораторные испытания и медицинские устройства in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования пероральной антикоагулянтной терапии, https://www. iso.org/standard/36872.html (2007 г.). ).

39. Функции программного обеспечения устройства, включая мобильные медицинские приложения, https://www.fda.gov/medical-devices/digital-health-center-excellence/device-software-functions-включая-мобильные-медицинские-приложения (2019 г.) .

40. Политика в отношении функций программного обеспечения устройства и мобильных медицинских приложений, https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance-documents/policy-device-software-functions-and-mobile-medical- приложений (2019).

41. Программное обеспечение как медицинское устройство (SaMD), https://www.fda.gov/medical-devices/digital-health-center-excellence/software-medical-device-samd (2018).

42. Программное обеспечение как медицинское устройство: возможная основа для классификации рисков и соответствующие соображения, http://www.imdrf.org/docs/imdrf/final/technical/imdrf-tech-140918-samd-framework-risk-categorization -141013. pdf (2014).

43. Какие примеры программного обеспечения как медицинского устройства? https://www.fda.gov/medical-devices/software-medical-device-samd/what-are-examples-software-medical-device (2017).

44. Примеры предпродажных заявок, включающих MMA, одобренные или одобренные FDA, https://www.fda.gov/medical-devices/device-software-functions-inclu,ding-mobile-medical-applications/examples- предварительные представления-включают-mmas-очищено-или-одобрено-fda (2019).

45. ван ден Бесселаар, А. М., Виттевен, Э. и ван дер Меер, Ф. Дж. Влияние гематокрита на различия между международным нормализованным отношением (МНО) между монитором коагуляции цельной крови в месте оказания медицинской помощи и эталонным протромбиновым временем в плазме. Тромб. Гемост. 100 , 1181–1184 (2008).

    Артикул Google ученый

46. «>

    Амукеле, Т. К., Феррелл, К. и Чандлер, В. Л. Сравнение плазмы с протромбиновым временем цельной крови и фибриногеном на одном и том же приборе. утра. Дж. Клин. Патол. 133 , 550–556 (2010).

    КАС Статья Google ученый

47. Бхамла, С. и др. Недорогая центрифуга для бумаги с ручным приводом. Нац. Биомед. англ. 1 , 0009 (2017).

    КАС Статья Google ученый

48. Хорсти, Дж., Уппа, Х. и Вилпо, Дж. А. Плохая согласованность между методами международного нормализованного отношения протромбинового времени: сравнение семи коммерческих реагентов. клин. хим. 51 , 553–560 (2005).

    КАС Статья Google ученый

49. Адкок, Д. М. и Джонстон, М. Оценка калибрантов замороженной плазмы для расширенной стандартизации международного нормализованного отношения (МНО): многоцентровое исследование. Тромб. Гемост. 87 , 74–79 (2002).

    КАС Статья Google ученый

50. Солвик, У., Петерсен, П. Х., Монсен, Г., Ставелин, А. В. и Сандберг, С. Расхождения в результатах международных нормализованных соотношений между инструментами: модель для разделения вариации на подкомпоненты. клин. хим. 56 , 1618–1626 (2010).

    Артикул Google ученый

51. Линдстрем, Дж. и Хенрикссон, А. Е. Согласованность между капиллярным и венозным отбором проб плазмы для результатов ПВ/МНО. Скан. Дж. Клин. лаборатория Инвестировать. 78 , 524–526 (2018).

    Артикул Google ученый

52. Wool, G. D. Преимущества и недостатки тестирования коагуляции в месте оказания медицинской помощи для антикоагулянтной терапии: критический обзор ACLPS. 903:57 утра. Дж. Клин. Патол. 151 , 1–17 (2019).

    КАС Статья Google ученый

53. Капиллярный отбор проб. В документе ВОЗ «Руководство по забору крови: передовой опыт флеботомии », гл. 7 (Всемирная организация здравоохранения, Женева, 2010 г.). https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK138654/.

54. Ryan, F., O’Shea, S. & Byrne, S. Надежность определения протромбинового времени по месту оказания медицинской помощи. Сравнение измерений МНО CoaguChek S и XS с лабораторным мониторингом в больнице. Междунар. Дж. Лаб. Гематол. 32 , e26–33 (2010).

    КАС Статья Google ученый

55. Элемент Пельтье Термоэлектрический охладитель 12 В Модуль охлаждения высокой мощности Комплект охлаждения 40×40 мм TEC1-12706 Диспенсер для воды Радиатор мобильного телефона, https://www. aliexpress.com/item/1005002458163961.html (2021).

56. MCP9701T-E/TT, https://www.digikey.com/en/products/detail/microchip-technology/MCP9701T-E-TT/1987445 (2021).

57. MOSFET N-CH 60V 1.6A SOT-23, https://www.newark.com/diodes-inc/dmn6140l-13/mosfet-n-ch-60v-1-6a-sot23/dp/07Ah4788 (2021).

58. Плата Arduino с загрузчиком Pro Mini Atmega328 Pro Mini 328 Mini ATMEGA328 3,3 В/8 МГц для Arduino Electronics, https://www.sparkfun.com/products/11114 (2021 г.).

59. Юэ С. и Катаби Д. Тестирование жидкости с помощью смартфона. ACM MobiSys. 275–286 (2019).

60. Wei, M. et al. Исследование волн на поверхности жидкости с помощью камеры смартфона и алгоритма распознавания изображений. Европейский журнал физики 36 , 065026 (2015).

    Артикул Google ученый

61. «>

    Каталог продукции Diagnostica Stago, Inc.

62. Нить для 3D-принтера HATCHBOX PLA, точность размеров +/- 0,03 мм, катушка 1 кг, 1,75 мм, черная, 1 шт. в упаковке, https://www.amazon.com/HATCHBOX-3D-Filament-Dimensional-Accuracy /dp/B00J0ECR5I (2021).

63. Силиконовая трубка uxcell, внутренний диаметр 4 мм × 6 мм, наружный диаметр 16,4 дюйма Гибкая силиконовая резиновая трубка Шланг для воды и воздуха Трубка прозрачная для перекачки насосом, https://www.amazon.com/uxcell-Silicone-Flexible-Translucent-Transfer/dp /B01MXFCGDE (2021 г.).

64. TUOFENG 22 awg Сплошная проволока — Набор сплошных проволок — 6 Разноцветных катушек по 30 футов Перемычка 22 калибра — Комплект соединительных проволок, https://www.amazon.com/TUOFENG-Wire-Solid- Different-colored- катушки/dp/B07TX6BX47/ (2021).

65. Ханнеман С.К., Кокс С.Д., Грин К.Е. и Канг Д.-Х. Оценка внутри- и межаналитической изменчивости кортизола в слюне. биол. Рез. Нурс. 13 , 243–250 (2011).

    КАС Статья Google ученый

Ссылки для скачивания

Тест-полоски для проверки хлора



Тест-полоски для микроконтроля хлора — HF Scientific

Особенности

• Удобство
• Свободный или общий хлор
• Точный, недорогой и безопасный
• Результаты получены менее чем за минуту

• Литература

  • Флаер — дозатор DPD Powder Pop® для тестирования на хлор

Выберите модель

Выберите параметры ниже, чтобы определить UPC, код заказа и ремонтный комплект для определенных тест-полосок Chlorine Micro Check Test Strips

Посмотреть все модели

{{# каждое значение}}

{{Отображаемое значение}}

{{/каждый}}

{{/каждый}}

{{/если}}

{{Имя}}

{{#if Upc}}

СКП: {{UPC}}

{{/если}} {{#if код заказа}}

Код заказа: {{Код заказа}}

{{/если}} {{#если Описание}}

{{Описание}}

{{/если}}

{{#if Ремкомплекты}}

Комплекты

{{#каждый ремонтный комплект}}

{{#если URL-адрес изображения}} {{еще}} {{/если}}

{{Имя}}

{{#if Upc}}

СКП: {{UPC}}

{{/если}} {{#if код заказа}}

Код заказа: {{Код заказа}}

{{/если}} {{#если Описание}}

{{Описание}}

{{/если}} {{#если функции}}
{{#каждая функция}}
• {{это}}
{{/каждый}}
{{/если}}

{{/каждый}}

{{/если}}

{{/каждый}}

результатов не найдено

Загрузи больше

Найти торгового представителя

Найти оптовика/дистрибьютора

Поделитесь этим продуктом

Создайте свою спецификацию менее чем за 5 минут

Узнать больше

Информация об утверждении/сертификации

Информацию об утверждении для конкретного продукта см.